• Приложения Русфонда признаны лучшими
  • средствами мобильного фандрайзинга
  • Спасение детей в вашем телефоне!
Жизнь. Продолжение следует
19.04.2019
Человек уникален,<br>
потому что<br>
не одинок
Человек уникален,
потому что
не одинок
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,073 млрд руб. В 2019 году — 448 712 172 руб.
Индира Хамитова, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 177 398 руб.

Собрано 181 147 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Индира Хамитова, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 177 398 руб.
Опубликовано 4.02.2019
Деньги собраны 13.02.2019
Большое спасибо, что не оставляете дочку без помощи! Она заболела в прошлом году, ее диагноз стал для нас страшным ударом. У Индиры нарушена работа поджелудочной железы, которая производит слишком много инсулина. Переизбыток гормона приводит к резкому снижению уровня сахара в крови, если ничего не предпринять, дочка может впасть в кому. Для нормализации уровня сахара врачи назначили Индире препарат прогликем. Это дорогое лекарство не зарегистрировано в России, принимать его нужно постоянно, иначе начнутся необратимые неврологические нарушения вплоть до нарушений работы головного мозга. Год назад вы уже помогли приобрести такой препарат, его хватило на 12 месяцев. Мы так благодарны за помощь! Дочка развивается, уже ходит, немного говорит – ни в чем не отстает от своего брата-двойняшки. Но запас прогликема подходит к концу, к тому же сейчас требуемая доза для Индиры стала выше. Нам снова нужна ваша помощь! В семье нет средств на покупку заграничного лекарства. Умоляем, пожалуйста, откликнетесь!
 
Альбина Хамитова,
Татарстан
Фото из архива семьи
Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «По жизненным показаниям ребенку необходимо постоянно принимать препарат прогликем, который не зарегистрирован в России, но разрешен к ввозу и применению».

20.03.2019
Индире Хамитовой доставили необходимое лекарство, назначенное ей по жизненным показаниям.
Благодаря терапии препаратом прогликем отмечается стойкая компенсация заболевания.
Альбина и Данил, родители Индиры, благодарят за помощь читателей Русфонда.

21.03.2019
Альбина, мама Индиры Хамитовой:
«Вчера привезли долгожданное лекарство. Огромное спасибо, уже второй раз вы помогаете нам с получением данного препарата! Благодаря вам наша малышка растет, развивается наравне со сверстниками и дарит нам счастье и радость! Спасибо и еще раз спасибо!»
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments