• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,815 млрд руб. В 2019 году — 191 033 597 руб.
Сережа Симонян, 5 лет, редкое генетическое заболевание – остеопетроз, состояние после трансплантации костного мозга, требуется обследование в медицинском центре Хадасса Медикал Сколково (Москва). 76 384 руб.

Собрано 94 594 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Сережа Симонян, 5 лет, редкое генетическое заболевание – остеопетроз, состояние после трансплантации костного мозга, требуется обследование в медицинском центре Хадасса Медикал Сколково (Москва). 76 384 руб.
Опубликовано 7.12.2018
Деньги собраны 17.12.2018
В три месяца у Сережи обнаружили атрофию зрительных нервов. Мы обошли не одну клинику, но причину врачи установить не могли. Только в два года сыну провели МРТ и выявили грубые изменения в костной ткани. Нас направили к генетику. Она даже по внешнему виду заподозрила у него остеопетроз. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором уплотняются кости, зарастают естественные отверстия в черепе, из-за этого страдают зрение и слух, а костный мозг не вырабатывает клетки крови. В результате сдавливания зрительного нерва Сережа стал терять зрение. Спасти сына могла только пересадка костного мозга. Мы обратились в израильскую клинку Хадасса, диагноз подтвердился, и доктор Полина Степенски в марте 2016 года провела сыну трансплантацию костного мозга. Донорские клетки полностью прижились, и мы через семь месяцев вернулись домой. Но затем раз в год нужно было ездить в Израиль на обследование. Все это нам помогали оплатить благотворители. Мы очень обрадовались, когда узнали, что филиал Хадассы открылся в «Сколково» (Москва). Теперь мы можем пройти обследование здесь! Пожалуйста, помогите собрать деньги на его оплату, у нас такой возможности нет.
 
Лиана Агабекян,
Московская область
Фото из архива семьи
 
Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «Мальчику после трансплантации костного мозга требуется постоянное наблюдение. Сейчас ему необходимо контрольное обследование и анализы».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати