• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,815 млрд руб. В 2019 году — 191 033 597 руб.
Алиса Ковалева, 7 месяцев, деформация черепа, требуется послеоперационное лечение специальными шлемами. 180 000 руб.

Собрано 272 721 руб. Госпитализация в августе–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Алиса Ковалева, 7 месяцев, деформация черепа, требуется послеоперационное лечение специальными шлемами. 180 000 руб.
Опубликовано 17.08.2018
Деньги собраны 20.08.2018
60 000 руб. внес один московский фонд, пожелавший остаться неназванным
53 258 руб. внесли Александр и Олеся Айвазовы
63 027 руб. собрали телезрители ГТРК «Волгоград-ТРВ»
96 436 руб. собрали наши читатели

Сразу после рождения дочки я заметила, что у нее голова странной формы: слева затылок вдавлен, а справа выпирает. Врачи роддома сказали, что пугаться не стоит, форма выправится. Мы обратились к ортопеду, он сказал укладывать Алису на правый бок, больше никаких рекомендаций не дал. Со временем деформация только усилилась. Мы пошли к другому ортопеду, он рекомендовал обратиться к нейрохирургу. Тот назначил компьютерную томографию, обследование показало раннее сращение шва, отделяющего затылочную кость от теменных. Это опасное состояние, сросшиеся кости не дают мозгу правильно развиваться. Нас направили к московским докторам, они сказали, что Алисе нужна срочная реконструкция костей свода черепа и последующее ношение краниального ортеза (шлема). Операцию выполнят за счет госбюджета, а вот лечение шлемами мы должны оплатить сами. Шлемы изготавливают по индивидуальным меркам, меняют по мере роста головы. У нас нет таких денег. Муж работает врачом-радиологом, я в декретном отпуске. Помогите! Елена Ковалева, Волгоградская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Деформация черепа прогрессирует. Алисе требуется комбинированное лечение с послеоперационной коррекцией черепа при помощи краниальных ортезов. Ношение шлемов обеспечит анатомически правильное формирование черепа. Прогноз благоприятный».

22.08.2018
Алисе Ковалевой начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Ранее девочке провели реконструкцию формы черепа, теперь для закрепления результата Алиса будет носить индивидуальный шлем-ортез. На время лечения понадобится два-три таких шлема.
Алисина мама Елена благодарит за помощь Александра и Олесю Айвазовых, телезрителей ГТРК «Волгоград-ТРВ» и читателей Русфонда.



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати