Яндекс.Метрика
Телезрители ГТРК «Саха» собрали 5502 руб.
758 102 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Максим Александров живет в Якутске с мамой, папой и двумя старшими братьями. У мальчика тяжелая врожденная патология – Spina bifida. Это порок спинного мозга, при котором у детей нарушена чувствительность ног, есть проблемы с органами малого таза и тазобедренными суставами. Когда Максим родился, его маме Оксане сразу сказали, что заболевание ее ребенка «не для этого города».
 

Диагноз не для этого города

Опубликовано 22 июня 2018
Деньги собраны 26 июня 2018

Наталия Белова

Заведующая Центром врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Максима врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Его родители уже приложили немало усилий, чтобы максимально восстановить сына. Теперь ему необходимо наблюдение ортопеда, ортезиста и реабилитолога, которые должны совместно разработать план дальнейших действий:  обследовать, решить, необходима ли операция на тазобедренном суставе, подобрать ортезы и ходунки, научить ребенка в них передвигаться. Помимо этого у Максима частые инфекции мочевыводящих путей и есть фиксация спинного мозга. Поэтому ребенка должны обследовать нефролог и нейрохирург, определить стратегию лечения Максима».

История болезни

11 ноября 2018

Максиму Александрову начали обследование в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

Мальчика осмотрят специалисты клиники, определят индивидуальную программу лечения, подберут удобные ходунки и ортезы. Врачи надеются помочь Максиму обрести самостоятельность.
Оксана, мама Максима, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Саха», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.
 



comments powered by HyperComments