• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
9.11.2018
Болезнь,<br/>
несчастье, любовь<br/>
и новые сапожки
Болезнь,
несчастье, любовь
и новые сапожки
Жизнь. Продолжение следует
2.11.2018
Молчание <br/>как
знак согласия<br/>
со Вселенной
Молчание
как знак согласия
со Вселенной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,309 млрд руб. В 2018 году — 1 374 676 575 руб.
Максим Александров, 5 лет, Spina bifida, требуется обследование и лечение. 658 317 руб.

Собрано 763 604 руб. Госпитализация в ноябре–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Максим Александров, 5 лет, Spina bifida, требуется обследование и лечение. 658 317 руб.
Опубликовано 22.06.2018
Деньги собраны 26.06.2018
Телезрители ГТРК «Саха» собрали 5502 руб.
758 102 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Максим Александров живет в Якутске с мамой, папой и двумя старшими братьями. У мальчика тяжелая врожденная патология – Spina bifida. Это порок спинного мозга, при котором у детей нарушена чувствительность ног, есть проблемы с органами малого таза и тазобедренными суставами. Когда Максим родился, его маме Оксане сразу сказали, что заболевание ее ребенка «не для этого города».
 

Диагноз не для этого города

Заведующая Центром врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «У Максима врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Его родители уже приложили немало усилий, чтобы максимально восстановить сына. Теперь ему необходимо наблюдение ортопеда, ортезиста и реабилитолога, которые должны совместно разработать план дальнейших действий:  обследовать, решить, необходима ли операция на тазобедренном суставе, подобрать ортезы и ходунки, научить ребенка в них передвигаться. Помимо этого у Максима частые инфекции мочевыводящих путей и есть фиксация спинного мозга. Поэтому ребенка должны обследовать нефролог и нейрохирург, определить стратегию лечения Максима».

11.11.2018
Максиму Александрову начали обследование в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчика осмотрят специалисты клиники, определят индивидуальную программу лечения, подберут удобные ходунки и ортезы. Врачи надеются помочь Максиму обрести самостоятельность.
Оксана, мама Максима, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Саха», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.
 



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати