• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,834 млрд руб. В 2019 году — 209 676 519 руб.
Аня Столярова, 5 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 241 087 руб.

Собрано 274 563 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Аня Столярова, 5 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 241 087 руб.
Опубликовано 1.06.2018
Деньги собраны 7.06.2018
13 891 руб. внесло ООО «Бигам-Инвест»

У дочки тяжелое врожденное заболевание – в ее организме вырабатывается слишком много инсулина, который «съедает» сахар в крови. Из-за этого уровень сахара у Ани критически снижен, страдают все внутренние органы, головной мозг. Диагноз поставили, когда Ане было два с половиной года, хотя симптомы болезни проявлялись у дочки с рождения. Она была вялой, ее постоянно беспокоили тошнота, слабость, Аня отставала в физическом развитии, в пять месяцев у нее начались судороги с потерей сознания. С октября 2015 года Ане назначили препарат прогликем, который снижает выработку инсулина. Уровень сахара в крови нормализовался, дочка буквально ожила. Аня пошла в детский сад, играет в театральных постановках, живет полноценной жизнью. Но сейчас лекарство заканчивается, а мне его оплату не потянуть. Я работаю библиотекарем, Аню воспитываю одна. Год назад вы уже помогали нам купить лекарство, не откажите и в этот раз! Ольга Столярова, Москва.
 
Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «На фоне терапии препаратом прогликем достигнута компенсация углеводного обмена, Ане необходимо продолжать данную терапию по жизненным показаниям. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению».
 

27.08.2018
Аня Столярова получила препарат прогликем, необходимый ей по жизненным показаниям.
На фоне подобранной терапии у девочки наблюдается стойкая компенсация врожденного гиперинсулинизма.
Анина мама Ольга благодарит за помощь читателей Русфонда.
 

30.08.2018
Ольга, мама Ани Столяровой:
«Сердечно благодарю всех, кто помогает больным деткам, всех, кто помог и моему ребенку! Без купленного вами лекарства моя дочка бы не выжила. Искренне желаю благополучия, здоровья и счастья всем неравнодушным людям, их родным и близким! Огромное вам спасибо!»
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати