• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,398 млрд руб. В 2018 году — 1 464 181 212 руб.
Катя Волохова, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 161 936 руб.

Собрано 195 369 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Катя Волохова, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 161 936 руб.
Опубликовано 14.03.2018
Деньги собраны 22.03.2018
195 369 руб. собрали наши читатели

У Кати тяжелое врожденное заболевание: поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина. Когда гормон поступает в кровь, уровень сахара резко снижается, из-за этого страдают внутренние органы и головной мозг. Благодаря тому, что дочке быстро поставили диагноз и назначили правильное лечение, она избежала тяжелых осложнений. Катя принимает лекарство прогликем, которое регулирует выработку инсулина. Сейчас уровень сахара держится в пределах нормы, дочка хорошо себя чувствует. В развитии она пока немного отстает: плохо говорит, ходит неустойчиво. При этом она общительная, любит играть с детьми, с удовольствием рисует и занимается лепкой. Сейчас подошел к концу запас лекарства, которое вы нам купили год назад. Еще раз благодарим вас за такую неоценимую помощь! Но мы вынуждены снова обратиться с просьбой. Дочке необходимо постоянно принимать прогликем, а самим нам его купить не на что и негде. Будьте добры, не откажите! Ирина Волохова, Московская область. 
 
Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «Девочке жизненно необходимо продолжать заместительную терапию препаратом прогликем, которая успешно помогает компенсировать заболевание. Этот препарат не сертифицирован в России, но разрешен к ввозу и применению на территории нашей страны».
 

7.06.2018
Катя Волохова получила препарат прогликем, необходимый ей по жизненным показаниям.
Препарат помогает блокировать повышенную секрецию инсулина, тем самым поддерживая уровень сахара в норме.
Катина мама Ирина благодарит за помощь читателей Русфонда.
 

12.06.2018
Ирина, мама Кати Волоховой:
«Мы получили лекарство. В очередной раз нас выручили читатели Русфонда! Мы от всей души благодарим Русфонд и всех, кто не остался в стороне и помог нам!»
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати