• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
22.06.2018
Как агрессивная<br/>
опухоль сделала<br/>
жизнь спокойной
Как агрессивная
опухоль сделала
жизнь спокойной
Жизнь. Продолжение следует
8.06.2018
Иногда кровь течет<br/>
неправильно, как <br/>
сама жизнь
Иногда кровь течет
неправильно, как
сама жизнь
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,684 млрд руб. В 2018 году — 749 785 816 руб.
Катя Волохова, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 161 936 руб.

Собрано 195 369 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Катя Волохова, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 161 936 руб.
Опубликовано 14.03.2018
Деньги собраны 22.03.2018
195 369 руб. собрали наши читатели

У Кати тяжелое врожденное заболевание: поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина. Когда гормон поступает в кровь, уровень сахара резко снижается, из-за этого страдают внутренние органы и головной мозг. Благодаря тому, что дочке быстро поставили диагноз и назначили правильное лечение, она избежала тяжелых осложнений. Катя принимает лекарство прогликем, которое регулирует выработку инсулина. Сейчас уровень сахара держится в пределах нормы, дочка хорошо себя чувствует. В развитии она пока немного отстает: плохо говорит, ходит неустойчиво. При этом она общительная, любит играть с детьми, с удовольствием рисует и занимается лепкой. Сейчас подошел к концу запас лекарства, которое вы нам купили год назад. Еще раз благодарим вас за такую неоценимую помощь! Но мы вынуждены снова обратиться с просьбой. Дочке необходимо постоянно принимать прогликем, а самим нам его купить не на что и негде. Будьте добры, не откажите! Ирина Волохова, Московская область. 
 
Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «Девочке жизненно необходимо продолжать заместительную терапию препаратом прогликем, которая успешно помогает компенсировать заболевание. Этот препарат не сертифицирован в России, но разрешен к ввозу и применению на территории нашей страны».
 
12.06.2018
Ирина, мама Кати Волоховой:
«Мы получили лекарство. В очередной раз нас выручили читатели Русфонда! Мы от всей души благодарим Русфонд и всех, кто не остался в стороне и помог нам!»

telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати