Основной список
Нижегородская область
Матвей Борисов
3 года, Нижний Новгород
![Матвей Борисов](https://im.rusfond.ru/files/00015536/images/Image400x400-22_02_18_16_27_08-borisov_400x400.jpg)
Spina bifida, спасет обследование и лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
843 918 ₽
Требовалось
658 317 ₽
Собрано 843 918 руб. Госпитализация в марте–2018
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Телезрители ГТРК «Нижний Новгород» собрали 150 899 руб.
693 019 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Матвей Борисов живет в Нижнем Новгороде в большой приемной семье. У Матвея Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Фотографию мальчика с огромными глазами Наталья увидела год назад в интернете – выложили волонтеры, которые навещали Матвея в доме ребенка города Дзержинска. У Натальи и ее мужа Александра уже было трое своих детей, и им очень хотелось поделиться родительским теплом еще с одним ребенком. Они прошли школу приемных родителей, собрали документы, и тут как раз Наталья нашла Матвея: «Он даже не улыбался на этой фотографии, но я и так поняла, что это наш мальчик, что мы должны его забрать».
693 019 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Матвей Борисов живет в Нижнем Новгороде в большой приемной семье. У Матвея Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Фотографию мальчика с огромными глазами Наталья увидела год назад в интернете – выложили волонтеры, которые навещали Матвея в доме ребенка города Дзержинска. У Натальи и ее мужа Александра уже было трое своих детей, и им очень хотелось поделиться родительским теплом еще с одним ребенком. Они прошли школу приемных родителей, собрали документы, и тут как раз Наталья нашла Матвея: «Он даже не улыбался на этой фотографии, но я и так поняла, что это наш мальчик, что мы должны его забрать».
Человек Матвей
Опубликовано 23 февраля 2018
Деньги собраны 28 февраля 2018
![](https://im.rusfond.ru/dbpics/doctors/doctor-0039-31_05_19_17_46_52-belova_100n.png)
Наталия Белова
Заведующая Центром врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«Матвей родился с врожденной патологией спинного мозга – Spina bifida, сразу был прооперирован. Потом мальчик попал в дом ребенка, где не было возможности провести комплексное обследование. Сейчас Матвей живет в приемной семье, родители активно занимаются его реабилитацией. Есть определенные успехи. Но теперь мальчика надо полноценно обследовать, чтобы оценить тяжесть проблем и выработать правильную тактику лечения. Кроме того, чтобы ребенок смог в дальнейшем социализироваться, ходить в детский сад и школу, надо научить его передвигаться в ортезах без дополнительной поддержки и самостоятельно пользоваться туалетом».
История болезни
18 марта 2018
Матвею Борисову начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Матвея осмотрят специалисты разных профилей, проведут необходимые исследования и подберут индивидуальное лечение и программу реабилитации.
Наталья, приемная мама Матвея, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Нижний Новгород» и читателей Русфонда.
Наталья, приемная мама Матвея, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Нижний Новгород» и читателей Русфонда.