Яндекс.Метрика
Хотя во время беременности врачи говорили об угрозе выкидыша, родила я в срок и без осложнений. Думала, тревоги позади, но оказалось, это начало испытаний. У дочки генетическое заболевание: узкий лобик, виски сужены, расщелина мягкого неба и микроцефалия. Малышка время от времени синела, и ей надевали кислородную маску. В годик Соню дважды оперировали в Москве, а в Краснодаре закрыли верхнее небо. Деньги на операции собирали через местную прессу. Дочка стала осознанней, начала садиться, но не стоит, не ходит, не играет и совсем не говорит, руки плохо действуют. Родных узнает. Медикаментозное лечение ее состояние не улучшает. Мы связались с Институтом медтехнологий (ИМТ) и нас пригласили на лечение. По отзывам родителей других детей с ДЦП, методика ИМТ эффективна, и я очень боюсь упустить возможность поднять ребенка. Вот только денег нет. Я работала экономистом, а теперь прикована к больному ребенку. Муж прапорщик, служит в портовом погранконтроле, жалование 9800 руб. Живем в саманном домике о двух комнатах вместе с дедом мужа, все хозяйство - 4 курицы. Пожалейте Соню, помогите! Елена Половая, Краснодарский край.
Опубликовано 8 февраля 2007

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
София ребенок тяжелый, есть эпилепсия. Но время еще не упущено. Пока планируем снизить эписиндром, справиться с задержкой психоречевого развития и довести ребенка до уровня самообслуживания. Процесс лечения покажет реальные перспективы девочки. А они есть - это точно!