Основной список
Москва
Макс Трусов
4 года
синдром жаберных дуг, необходимо комплексное лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
379 750 ₽
Требовалось
190 000 ₽
ЛЕЧЕНИЕ ОПЛАЧЕНО. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В МАРТЕ 2007.
«ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ ДАШЕ БАНЧУК (1 ГОД, БЕЛАРУСЬ).
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250. Не хватает 156 900 руб.
Наш Максим родился с патологией, которую врачи назвали синдромом I-II жаберных дуг: рот опущен, подбородка почти нет, ушки разные по форме и асимметричные. Из-за дефекта челюстей Макс ест все жидким да протертым. Боюсь, заработает хронические желудочно-кишечные болезни. А главное - никак не научим сына говорить, половины звуков не произносит! Логопед заявила: «Пока рот не исправите, я бессильна». Взрослые его не понимают, все сложнее общаться с детьми на улице и в детсаду: его обижают. Максимка пока не понимает, что болен, но уже знает, что он хуже других. Мы очень любим нашего мальчика, но оплатить три операции и ортодонтическое лечение не в состоянии. Я парикмахер, со всеми подработками приношу до 18 тыс. руб. У меня на руках два инвалида: сын и муж-сердечник (у него протез аортального клапана). Живем в квартире с семьей брата, продать нечего. Надеемся лишь на вашу доброту. Инесса Трусова, Москва.
Наш Максим родился с патологией, которую врачи назвали синдромом I-II жаберных дуг: рот опущен, подбородка почти нет, ушки разные по форме и асимметричные. Из-за дефекта челюстей Макс ест все жидким да протертым. Боюсь, заработает хронические желудочно-кишечные болезни. А главное - никак не научим сына говорить, половины звуков не произносит! Логопед заявила: «Пока рот не исправите, я бессильна». Взрослые его не понимают, все сложнее общаться с детьми на улице и в детсаду: его обижают. Максимка пока не понимает, что болен, но уже знает, что он хуже других. Мы очень любим нашего мальчика, но оплатить три операции и ортодонтическое лечение не в состоянии. Я парикмахер, со всеми подработками приношу до 18 тыс. руб. У меня на руках два инвалида: сын и муж-сердечник (у него протез аортального клапана). Живем в квартире с семьей брата, продать нечего. Надеемся лишь на вашу доброту. Инесса Трусова, Москва.
Опубликовано 8 февраля 2007
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
У Максима сложное врожденное заболевание, но помочь можно: увеличим размеры костей, исправим прикус и устраним дефекты мягких тканей
История болезни
2 мая 2007
Макс Трусов успешно прооперирован в Московском детском центре челюстно-лицевой хирургии.
Для вытяжения нижней челюсти Максиму установлены специальные компрессионно-дистракционные аппараты. Еще в течение трех недель Максим будет находиться в центре: с помощью установленных аппаратов каждый день примерно на 1 миллиметр ему будут вытягивать кости нижней челюсти. Затем будет проведено ортодонтическое лечение - установлена брекет-система Damon 2 для нормализации прикуса. Через полгода аппараты снимут, а еще через три месяца будет проведена пластика лица.
Родители Макса Инесса и Дмитрий выражают искреннюю благодарность каждому, кто помог их сыну.
Родители Макса Инесса и Дмитрий выражают искреннюю благодарность каждому, кто помог их сыну.
