• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,398 млрд руб. В 2018 году — 1 464 181 212 руб.
Арина Никитина, 3 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 430 руб.

Собрано 245 687 руб. Госпитализация в феврале–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Арина Никитина, 3 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 430 руб.
Опубликовано 12.01.2018
Деньги собраны 15.01.2018
ООО «Армос-Блок» внесло 50 000 руб.
195 687 руб. собрали наши читатели 

Арина и ее брат Артемий родились на два месяца раньше срока. После реанимации мы долго лежали в больнице и потом проходили реабилитацию в местных клиниках, но диагноза ДЦП не избежали. В восемь месяцев у Арины резко повысился тонус мышц. Наши врачи делали все, что могли, назначали массаж, уколы и таблетки, но снизить патологический тонус и преодолеть задержку в развитии моей девочки не сумели. До сих пор Арина не сидит, не стоит и не ходит, стопу ставит на носочек, ноги скрещивает. Речь понимает и пытается говорить, но плохо выговаривает звуки. Арину берет на лечение Институт медтехнологий (ИМТ, Москва), теперь на него вся надежда. Пожалуйста, помогите оплатить лечение! Я не могу работать, сижу с детьми. Муж мастерит мебель, заработки нерегулярные и небольшие. Наталья Никитина, Пензенская область. 
 
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «У Арины ДЦП в форме спастического тетрапареза, задержка психомоторного и речевого развития, сходящееся косоглазие. Необходима госпитализация для восстановительного лечения. Надо снизить патологический тонус мышц, научить девочку двигаться и говорить, улучшить ее зрение».
 

18.02.2018
Арине Никитиной начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
Главная цель восстановительной терапии – снижение тонуса мышц девочки, чтобы она смогла активно двигаться, и уменьшение степени косоглазия.  
Наталья, мама Арины, благодарит за помощь ООО «Армос-Блок» и читателей Русфонда.
 



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати