Яндекс.Метрика
Еще до рождения сына, когда я во время беременности проходила УЗИ, врачи увидели у него аномалию развития мозга – сильно увеличенные желудочки. Мне не хотелось в это верить. Когда Сева родился, диагноз подтвердили. Это тяжелый, неизлечимый порок. Сын плохо развивается, до сих пор неуверенно держит голову, у него очень слабое зрение. Но меня узнает, радуется, иногда заливается смехом. Я пытаюсь облегчить жизнь своему малышу, хотя сделать это трудно. Живем в селе, в 200 километрах от города. Ездить с больным ребенком на процедуры тяжело. Денег катастрофически не хватает, муж ушел и не помогает. А я даже удобную коляску не могу купить. Та, что есть, уже мала, сидеть в ней Севе неудобно, он нервничает, кричит. Врачи рекомендуют коляску, специально предназначенную для детей с неврологическими проблемами, – снабженную фиксаторами, подголовником, опорой для ног. Но она немыслимо дорогая. Помогите ее купить! Оксана Гончарова, Удмуртия.
 
Опубликовано 28 декабря 2017
Деньги собраны 28 декабря 2017

Ольга Шутова

Врач
Районная больница (Юкаменское, Юкаменский р-н)
«У ребенка синдром Денди – Уокера, тетрапарез (нарушение двигательных функций рук и ног. – Русфонд), атрофия зрительных нервов. Ему необходима инвалидная коляска повышенной комфортности, модель "Кимба Нео"».