Яндекс.Метрика
Дорогие друзья! Как обещал, пишу о нашей жизни за год. После покупки в 2002 г. препарата фактор-9 на собранные вами деньги наступила эйфория. У моего 15-летнего Сережи гемофилия, несвертываемость крови. Фактор-9 благодаря вам позволяет сыну вот уже четыре (!!!) года подряд жить как все. Понимаете, с фактором он может почти все! Но лекарство тает, и все мысли о надежде. Вдруг нам опять повезет и вы не оставите моего Сережу. Прошлым летом мы были на море под Сочи (это мой завод помог). Сергей даже ездил на экскурсии. Теперь сын сам ходит в 9 класс (никакой инвалидной коляски!) и учится хорошо. Решились даже на занятия в политехе математикой и физикой. Это серьезная нагрузка, но Сережа мечтает о вузе. Сейчас, конечно, главное не учеба. Разговоры Москвы и нашей губернии о помощи больным гемофилией так и остались разговорами. И мне, как ни старался, не удалось найти денег. Тяжко чувствовать себя бессильным и знать, что в Европе нет такой проблемы. Там наши братья по несчастью бесплатно получают фактор. Как диабетчики инсулин. На год надо 92 флакона по $180, а моя инженерная зарплата не растет. Мы молимся о вас. Ваш Иван Севастьянов, Ульяновская обл.
Опубликовано 13 мая 2003

Заведующая отделения гематологии детской областной больницы Валентина Тимофеева: «По закону такие больные бесплатно обеспечиваются препаратом фактор-9. А в казне денег нет. У Сережи сейчас благодаря читателям «Домового» стабильная ремиссия. Но без фактора-9 гарантированы кровоизлияния и разрушение суставов, тяжелая инвалидность».