• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,442 млрд руб. В 2018 году — 1 508 164 451 руб.
Костя Комогоров, 8 лет, Spina bifida, требуются обследование и лечение. 658 317 руб.

Собрано 990 684 руб. Госпитализация в мае–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Костя Комогоров, 8 лет, Spina bifida, требуются обследование и лечение. 658 317 руб.
Опубликовано 27.10.2017
Деньги собраны 30.10.2017
Телезрители ГТРК «Тула» собрали 93 926 руб.
896 758 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru 

Костя Комогоров родился в Новомосковске Тульской области. Его диагноз – Spina bifida. Это значит, что спинной мозг ребенка развивается с патологией еще в утробе матери. У детей со Spina bifida обычно бывают проблемы с органами малого таза, ортопедические и неврологические сложности. Этот диагноз не на слуху и сейчас, а восемь лет назад ставили его лишь очень редкие специалисты.
 

Костя и его мама

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «У Кости врожденная патология спинного мозга – Spina bifida. Впервые мальчик был у нас на консультации зимой 2014 года. В тот момент у Кости было несколько нейрохирургических, ортопедических, урологических проблем. Чтобы частично их решить, понадобилось два с половиной года. Участие Кости в нашей программе позволит решать проблемы комплексно и  своевременно. Междисциплинарная команда врачей будет совместно разрабатывать и назначать нужные в данный момент обследования и лечение. Надеюсь, совместными усилиями мы поможем мальчику значительно улучшить качество его жизни».

13.05.2018
Косте Комогорову начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчика осмотрят специалисты клиники, ему проведут терапию и реабилитацию, помогут решить урологические и ортопедические проблемы. Врачи надеются повысить двигательную активность Кости.
Костина мама Ольга благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Тула», читателей «Коммерсанта» и Русфонда.
 



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати