• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Катя Богунова
и ее дети
6.09.2018
Как поживает <br/>семья Кати<br/>Богуновой
Как поживает
семья Кати
Богуновой
Яндекс.Метрика
За 21 год — 12,062 млрд руб. В 2018 году — 1 127 658 576 руб.
Костя Комогоров, 8 лет, Spina bifida, требуются обследование и лечение. 658 317 руб.

Собрано 990 684 руб. Госпитализация в мае–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Костя Комогоров, 8 лет, Spina bifida, требуются обследование и лечение. 658 317 руб.
Опубликовано 27.10.2017
Деньги собраны 30.10.2017
Телезрители ГТРК «Тула» собрали 93 926 руб.
896 758 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru 

Костя Комогоров родился в Новомосковске Тульской области. Его диагноз – Spina bifida. Это значит, что спинной мозг ребенка развивается с патологией еще в утробе матери. У детей со Spina bifida обычно бывают проблемы с органами малого таза, ортопедические и неврологические сложности. Этот диагноз не на слуху и сейчас, а восемь лет назад ставили его лишь очень редкие специалисты.
 

Костя и его мама

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «У Кости врожденная патология спинного мозга – Spina bifida. Впервые мальчик был у нас на консультации зимой 2014 года. В тот момент у Кости было несколько нейрохирургических, ортопедических, урологических проблем. Чтобы частично их решить, понадобилось два с половиной года. Участие Кости в нашей программе позволит решать проблемы комплексно и  своевременно. Междисциплинарная команда врачей будет совместно разрабатывать и назначать нужные в данный момент обследования и лечение. Надеюсь, совместными усилиями мы поможем мальчику значительно улучшить качество его жизни».

13.05.2018
Косте Комогорову начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчика осмотрят специалисты клиники, ему проведут терапию и реабилитацию, помогут решить урологические и ортопедические проблемы. Врачи надеются повысить двигательную активность Кости.
Костина мама Ольга благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Тула», читателей «Коммерсанта» и Русфонда.
 



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати