Яндекс.Метрика
Родители собрали 1 003 710 руб.
Телезрители ГТРК «Пенза» собрали 79 143 руб.
147 537 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru 

Сын родился с короткими ручками и ножками. Врачи два месяца не могли поставить диагноз и не давали никаких рекомендаций. Только в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) у Димы обнаружили переломы, полученные внутриутробно, и диагностировали несовершенный остеогенез. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором кости ломаются от любого прикосновения. Сыну необходимо серьезное лечение для укрепления костей, но мы не можем его оплатить. Я в декрете, пособие не получаю, муж работает кладовщиком на складе запчастей. Просим о помощи. Гульнара Пуршева, Пензенская область​.
 
Опубликовано 20 октября 2017
Деньги собраны 30 октября 2017

Алена Гаврина

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Димы тяжелая форма несовершенного остеогенеза. Мальчику требуется лечение препаратом памидронат и курсы физической реабилитации».
 

История болезни

27 ноября 2017

Дима Пуршев прошел первый курс лечения в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

Мальчику провели первый курс терапии препаратом памидронат для укрепления костей параллельно с курсом лечебной физкультуры. У Димы тяжелая форма заболевания, но врачи надеются, что вовремя начатое грамотное лечение поможет максимально реабилитировать ребенка.
Гульнара, мама Димы, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Пенза» и читателей «Коммерсанта» и Русфонда.