• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
20.10.2017
Врожденный порок <br/>как прирожденное <br/>счастье
Врожденный порок
как прирожденное
счастье
Жизнь. Продолжение следует
13.10.2017
В темноте жизни информация дает ощущение света
В темноте жизни информация дает ощущение света
Жизнь. Продолжение следует
6.10.2017
Если тебя видит<br>
аутист, значит, <br>
ты существуешь
Если тебя видит
аутист, значит,
ты существуешь
Русфонд в цифрах

5.10.2017
Арифметика<br/>Русфонда<br/><br/>
Арифметика
Русфонда

Яндекс.Метрика
За 21 год — 10,439 млрд руб. В 2017 году — 1 368 708 287 руб.
Ангелина Шаймуратова, 8 лет, эпилепсия, требуется лекарство. 126 294 руб.

Собрано 167 530 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Ангелина Шаймуратова, 8 лет, эпилепсия, требуется лекарство. 126 294 руб.
Опубликовано 7.09.2017
Деньги собраны 18.09.2017

62 364 руб. собрали телезрители ГТРК «Татарстан»
10 553 руб. собрали телезрители НТР
94 613 руб. собрали читатели rusfond.ru и business-gazeta.ru

Судороги у дочки стали возникать с первых дней жизни. Врачи обнаружили у нее низкий уровень сахара в крови и в три месяца поставили диагноз «гиперинсулинизм» (избыточная выработка инсулина). Назначенное лечение нормализовало сахар в крови, но судороги продолжались. Нас направили на обследование в Москву. Там специалисты диагностировали еще и эпилепсию. Оба заболевания вызывают судорожные приступы. Два года назад врачам удалось подобрать противосудорожную терапию. С тех пор дочка наблюдается в Морозовской больнице (Москва). Благодаря поддержке читателей Русфонда Ангелина прошла лечение и получала лекарства. Спасибо всем огромное! Количество приступов резко сократилось. У дочки улучшилась память, она начала говорить предложениями, изучает счет, сейчас перешла во второй класс коррекционной школы. Врачи говорят, что лечение препаратом файкомпа надо продолжить. Но за счет госбюджета лекарство не предоставляют, а купить его у меня нет возможности. Живем на пенсию Ангелины по инвалидности и мое пособие. Пожалуйста, помогите! Лилия Низамиева, Высокогорский район, Татарстан.
 

Заведующая неврологическим отделением консультативного центра Морозовской детской городской клинической больницы Инна Щедеркина (Москва): «Ангелине необходимо продолжить прием препарата файкомпа, который предотвращает приступы. Терапия показала свою эффективность».
 

telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати