Яндекс.Метрика
Внимание! Русь-банк внес 75 тыс. руб. Не хватает 110 384 руб.

Света - мой младший, шестой ребенок, родила ее в 42 года, родилась недоношенной и с лишним клиновидным полупозвонком. Об этой аномалии я узнала три года назад, когда нам диагностировали сколиоз. Попытки консервативного лечения успехом не увенчались. С увеличением дуги позвоночника на 1 см укоротилась нога. Света учится в четвертом классе, умная девочка, много читает. Вот только ходить ей тяжело, спина болит. Операцию, по словам врачей, надо было делать сразу, в семь лет, но в нашем городе хирурги не взялись. Мы обратились в Новосибирск, там готовы помочь. Но средств на оплату металлоконструкции нет. Мы с дочкой живем на две пенсии, муж полтора года назад скончался от тромбоэмболии легочной артерии. У старших детей свои семьи, один сын студент-медик, другой врач, остальные рабочие. Мы со Светой уповаем на вашу поддержку и будем благодарны всем. Елена Верх, Амурская область.
Опубликовано 28 сентября 2006

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
Девочке всего 10 лет, а сколиоз уже превысил 60 градусов, это опасно много. Предотвратить новые неизбежные осложнения может лишь операция

История болезни

19 марта 2008

Света Верх успешно прооперирована на позвоночнике в НИИТО (г. Новосибирск).

По медицинским показаниям Свете дважды откладывалось хирургическое вмешательство: в 2006-м и в 2007-м годах. Сейчас девочке выполнена коррекция врожденной деформации позвоночника специальным инструментарием Новосибирского НИИТО. Операция прошла гладко, на третий день Свете можно будет ходить.
Мама Светы Елена благодарит всех читателей за оказанную помощь.