Яндекс.Метрика
Все 17 лет Виктора оперируют. В год уходит около 20 тыс. руб. при моей зарплате в 4 тыс. Ссуду мне уже не дают. С мужем в разводе, а у меня еще дочь, учится ПТУ. Я не раз обращалась в администрацию и к местным предпринимателям, но это стена. Лишь последнюю операцию оплатил горздрав, на большее рассчитывать не приходится. Сын родился с асимметричным лицом, без правого глаза и крыла носа. В клинике Рогинского мне сказали, что патологию могли вызвать вредные вещества (я лаборант химанализа на деревообрабатывающем предприятии). В клинике Вите сделали переносицу и крыло носа. А теперь, когда кости черепа сформировались, предстоит самый сложный и дорогой этап лечения. У сына будет нормальное лицо! Не передать, через какие колоссальные унижения и обиды проходят дети-инвалиды, хотя в плане интеллекта не уступают здоровым. Витя умный парень, учителя им довольны, но он наглухо закрыт в себе, ему трудно общаться. А ведь надо учиться, получить профессию, жить! Пожалуйста, помогите! Елена Смирнова, Тверская область.
Опубликовано 27 сентября 2006

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
У Виктора нет правого носового хода и глазного яблока, недоразвиты веки, глазница и нижняя челюсть. Сейчас нужна радикальная операция по восстановлению носа. Затем создадим ложе глазного протеза, протезируем и выполним контурную пластику мягких тканей. Сделаем лицо, максимально приближенное к нормальному, что даст парню возможность нормально адаптироваться в обществе