Яндекс.Метрика
Синдром двигательных расстройств Вике диагностировали уже в роддоме. А в полгода сказали, что это органическое поражение центральной нервной системы. С тех пор каждые три месяца мы проходили лечение сосудорасширяющими и другими препаратами, но Вика была неподвижна и безучастна. Год назад я с Викой на руках (а весила дочка 16 кг) поехала в Москву, в Институт медтехнологий. После трех курсов, деньги на которые собирали по всему городу, Вика сама делает несколько шагов, шевелит пальчиками на руках, но не может сесть и встать без поддержки. Частично понимает речь и интонации, интересуется игрушками, смотрит телевизор, но не говорит. Лечение нельзя прерывать, а платить нечем. Муж, едва узнав диагноз, бросил нас и ничем, кроме алиментов в 1,5 тыс. руб. не помогает. Вику не берут даже в спецсадик, и я не могу работать. Живу с родителями. Отец слесарем на заводе получает 1010 руб. (после операции на сердце ему запрещен тяжелый труд). Мама уборщица в гостинице. Брат оканчивает техникум, тоже на завод пойдет. Очень прошу, помогите! Елена Бурлак, Липецкая область.
Опубликовано 27 сентября 2006

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Мы выявили у Вики и генетические нарушения. У таких детей реабилитация идет медленно, но другого пути нет. Главное - ребенок ожил! Есть вероятность, что она заговорит и станет обучаемой, сможет себя обслуживать. Рекомендуем еще 8 курсов

История болезни

5 октября 2006

Вика Бурлак понимает обращенную к ней речь!

Таков один из итогов лечения после двух курсов в Институте медтехнологий. По результатам последнего обследования головной мозг Вики хорошо развивается. Теперь Вика не только хорошо понимает обращенную речь, но и реагирует на замечания. Она может отличить круг от квадрата, выучила четыре цвета. Улучшилось и физическое развитие. Вика увереннее ходит, встает с поддержкой. Мама Вики надеется, что дочка скоро заговорит, ведь она уже гулит.
Мама Вики Елена признательна всем, кто им помог.