• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
21.07.2017
Сила ребенка <br/>как сила природы
Сила ребенка
как сила природы
Благотворительность в России
12.07.2017
Верховный суд встал на защиту фонда «Подари жизнь»
Верховный суд встал на защиту фонда «Подари жизнь»
Жизнь. Продолжение следует
14.07.2017
Порок сердца <br/>как доказательство совершенства
Порок сердца
как доказательство совершенства
Жизнь. Продолжение следует
7.07.2017
Чтобы остаться <br/>в этом мире, <br/>надо его понять
Чтобы остаться
в этом мире,
надо его понять
Жизнь. Продолжение следует
30.06.2017
Загадка болезни <br/>и отгадка счастья
Загадка болезни
и отгадка счастья
Яндекс.Метрика
За 20 лет 10,047 млрд руб. В 2017 году — 976 840 522 руб.
Оля Нейжмак, 3 года, спинальная мышечная атрофия, кифосколиоз грудного отдела, требуются ортопедический корсет и реабилитационный тренажер. 99 820 руб.

Собрано 116 157 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Оля Нейжмак, 3 года, спинальная мышечная атрофия, кифосколиоз грудного отдела, требуются ортопедический корсет и реабилитационный тренажер. 99 820 руб.
Опубликовано 5.05.2017
Деньги собраны 17.05.2017

67 101 руб. собрали телезрители ГТРК «Кубань»
49 056 руб. собрали наши читатели

Дочка хорошо развивалась, в десять месяцев уже начала ходить. Но буквально через месяц у Оли изменилась походка: она начала переваливаться с ноги на ногу, часто падала, ножки у нее стали слабенькими. Нас направили в краевую больницу, но там никаких нарушений не выявили. Однако Оля как будто теряла силы: вскоре  не могла переступить порог, присесть, встать в кроватке. Дочку госпитализировали, после всестороннего обследования консилиум врачей поставил диагноз «спинальная амиотрофия». Я очень надеялась, что это ошибка, и повезла Олю в Москву, в Институт педиатрии имени Ю.Е. Вельтищева. Генетический анализ показал, что у дочки спинальная мышечная атрофия 2 типа. При этом заболевании постепенно атрофируются мышцы. Из-за слабых мышц у Оли уже сильно искривился позвоночник. Специалисты считают, что лет в десять дочке можно будет сделать операцию – укрепить позвоночник металлоконструкциями. А до этого необходимо носить специальный ортопедический корсет, голеностопные туторы для фиксации суставов, а также ежедневно заниматься на педальном тренажере. Но эти средства реабилитации не предоставляются за счет госбюджета. А купить их мне не под силу. Я одна воспитываю дочь, живем вдвоем, на пособия. Прошу вас, помогите! Наталья Нейжмак, г. Кореновск, Краснодарский край.

Невролог Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева Елена Литвинова (Москва): «У Оли неизлечимое заболевание, но облегчить его течение и снизить количество осложнений можно. Девочке надо носить ортопедический корсет. Это предотвратит развитие сколиоза, что позитивно скажется на работе сердца, дыхательной и опорно-двигательной системы. Туторы на нижние конечности и ежедневные занятия на педальном тренажере помогут замедлить патологические процессы».

28.06.2017
Оля Нейжмак получила ортопедический корсет, туторы и реабилитационный тренажер.
Ношение корсета поможет предотвратить прогрессирование сколиоза и развитие осложнений. Голеностопные туторы и занятия на педальном тренажере необходимы девочке для укрепления мышц и опорно-двигательной системы. 
Наталья, мама Оли, благодарит телезрителей ГТРК «Кубань» и читателей Русфонда за помощь.




telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати