Яндекс.Метрика
Мы живем в маленьком лесном поселке. Когда узнали, что у Наденьки врожденный порок развития позвоночника, повезли ее в областной центр. Но нас там испугали, ничего, мол, уже не поможет. Мы обратились в институт им. Турнера. Здесь мы узнали, что дочке можно помочь! Нужно сделать операцию и поставить металлокорректор. Он выпрямит позвоночник и не даст ему больше деформироваться. Мы об этом только и мечтаем. Надя наша – отличница, хочет стать врачом. Но сейчас она лишний раз на улицу не выйдет. Ребята дразнятся, она плачет. Горб изуродовал ее. Кроме того, болит спина, немеют руки и ноги, один глаз стал плохо видеть. Это все из-за проклятого сколиоза. Только денег на конструкцию у нас нет. Мы с мужем работники бюджетной сферы, старший сын учится в институте. Узнали, что в вашем фонде есть специальная программа помощи горбатым детям, и появилась надежда. Может быть, не зря мы дали такое имя нашей дочке? Будем вам очень благодарны. Ольга Заболотских, Кировская обл.
Опубликовано 25 августа 2006

Зам. директора института имени Турнера Сергей Виссарионов (Санкт-Петербург): «Деформация очень большая – 96 градусов. Тело сильно наклонено в левую сторону, уже нарушена дыхательная деятельность. Оперировать нужно обязательно и срочно, иначе велик риск тяжелых осложнений».

История болезни

17 декабря 2006

Наде Заболотских проведен первый этап лечения в институте им. Турнера (Санкт-Петербург).

Врачи института им. Турнера считают, что операция прошла успешно. Поскольку у Нади очень сложное искривление позвоночника, с помощью металлоконструкции исправили пока только нижний отдел. В будущем году Наде предстоит еще операция на верхнем отделе позвоночника. После повторного хирургического вмешательства Надя некоторое время будет носить корсет - пока позвоночник не «закрепится» в нужном положении. Сейчас Надя чувствует себя нормально, продолжает учебу на дому. Ей пока нельзя сидеть, но она умудряется лежа вышивать, много читает. Настроение у девочки хорошее.
Мама Нади Ольга передает огромную благодарность всем!