Яндекс.Метрика
Катя пишет сказки. Наивные и добрые, про тоненьких балерин и благородных принцев, про счастье и любовь. Преподаватели говорят её маме – девочка у вас талантливая, опубликовать бы. Но мама Кати Елена только прячет глаза и молчит. Она знает, что дочка только и живёт своими сказками, ведь в них нет некрасивых героев, в отличие от реального мира. А Катя чувствует, что реальный мир не для неё.
С детства Катя занималась хореографией, мечтала стать балериной. Мама её специально отдала в балетную студию, чтобы девочка была стройной, с красивой осанкой.
Но в десять лет Кате объяснили, что балериной она не будет. Никогда. И не потому что таланта нет. Способности есть, только горбатых балерин не бывает...
Третья степень.
Заболела Катя давно, но болезнь обнаружили только в десять лет, когда она проходила обычное обследование в поликлинике на наличие отита. Обнаружив сколиоз, врачи сразу поставили третью степень заболевания. Теперь болезнь дошла до четвёртой степени.
Шестнадцатилетняя Катя – красивая зеленоглазая девочка и те, кто её не знают, не сразу замечают, что у неё горб, а позвоночник делает неестественную дугу. Но это пока. Болезнь прогрессирует.
Мама Кати Елена Мационг – журналист, и сама написала уже не один десяток статей о тех, с кем стряслась в жизни беда. Всегда старалась помочь, чем могла.
– Но вот пришлось писать о своей беде, – вздыхает Елена, – и рука, будто онемела, не выводит ни строчки. Только слёзы из глаз... Что сказать? Что не могу без боли смотреть на свою дочь, когда возвращаюсь домой? Что в свои 16 лет, когда её сверстники вовсю ходят на дискотеки, когда девочки и мальчики в её возрасте начинают с интересом посматривать друг на друга, она не выходит из дома?
Не такая, как все.
Нет, в школе Катю не сторонятся. Нормальный класс, хорошие ребята – это она сама невольно старается держаться подальше, в ней давно поселилась боязнь: она не такая как все. В 16 лет невозможно смириться с тем, что у тебя кривая спина, что у тебя останавливается рост и, похоже, всё физическое развитие вообще, а временами мучают дикие боли – что может быть страшнее! Что может быть ужаснее осознания, что у тебя нет будущего?
Катя с мамой обошли не один десяток врачей. Потратили уже кучу денег на лечение, массажи и тренажёры, до сих пор Елена выплачивает кредит. Но увы, всё без толку. Болезнь только прогрессирует. Искривление позвоночника увеличивается, деформируя внутренние органы. Недавно Елена узнала, что её дочку могут спасти в Новосибирском центре, там есть хорошие специалисты. Но на операцию нужны огромные для неё деньги – 173 тыс. рублей. Елена одна воспитывает дочку. А при зарплате в редакции в семь тысяч рублей, снимая квартиру, и без того живя на копейки, она понимает, что такие деньги не накопить никогда.
Горько просить.
– Как бы трудно мне не приходилось, я во всём привыкла рассчитывать на свои силы, и просить сейчас горько и трудно. Но я сделаю всё ради дочери. Ведь пока ещё можно надеяться, что операция ей поможет.
Катя никогда не станет балериной. Сказка никогда не станет реальностью. Но девочка может стать такой же как все. Она может вернуться в реальный мир, где будет танцевать, пусть не на сцене театра, в мир, где будет разговаривать не только с персонажами своих сказок, где будет учиться и просто нормально жить.
МАРИЯ ФРИД
Опубликовано 7 июля 2006

История болезни

2 апреля 2007

Катя Мационг занимается плаванием и ходит в тренажерный зал.

Успешно прооперированная 20 июня 2006 года Катя теперь прекрасно выглядит. Она хорошо себя чувствует, регулярно плавает в бассейне, ходит в тренажерный зал. В результате операции 58 % искривление снизилось до 20%. Спина у Кати теперь прямая, нет и намека на горб. Девушка «подросла» на 5 см. Катя очень любит дискотеки, и теперь у нее появилось много новых друзей. Девушка заканчивает 11 класс и планирует поступать в екатеринбургский университет. Только вот с факультетом пока не определилась.
Катя и ее мама Елена сердечно благодарят всех, кто помог так круто изменить жизнь девушки.