Василиса Лучинина

После рождения дочка развивалась даже с опережением – рано начала держать голову и вставать. В девять месяцев она ударилась и сломала руку. В три года Василиса три раза подряд ломала голень, но о патологии врачи не говорили, и лишь через два года при очередном переломе голени травматолог посоветовал обратиться к генетику. Так был поставлен диагноз «несовершенный остеогенез» – хрупкость костей. Несмотря на все предосторожности, Василиса часто ломала голень (перенесла 15 переломов) и стала ходить с костылями. А инвалидность ей дали только в десять лет. В 2021 году дочь сломала левое бедро со смещением, после операции полгода провела в гипсе. Перестала двигаться, прибавила 10 кг, мышцы ноги атрофировались. С тех пор она передвигается в инвалидной коляске. Когда перелом бедра зажил, выявили компрессионный перелом двух позвонков. Еще год Василиса восстанавливалась. А потом сломались сразу обе ноги, и кости долго не срастались. Дочку оперировали, исправили деформации костей и установили телескопические титановые стержни в голень и бедро, но она так и не встала на ноги. Вес набрала еще больше. У нее панический страх перед переломами. Учится дома, из-за ограничений в передвижении с детьми общается мало. Много читает и рисует, хочет стать дизайнером. Недавно я узнала, что в Москве есть клиника, где лечат хрупких детей, и мы обратились туда. Консилиум вынес решение: Василисе необходимо комплексное лечение. Но оно дорогое, а я воспитываю дочь одна, работаю дефектологом в школе на полставки, доходы у нас очень скромные. Пожалуйста, помогите оплатить лечение!

Наталия Лучинина,
Пермский край
Фото из архива семьи