Яндекс.Метрика
Я долго не могла написать это письмо, ужасно стыдно просить. Пыталась сама справиться с бедой, да не получается. Моей дочери нужна операция. Сумма не самая большая, но для меня просто неподъемная. Занять можно, но отдать нечем: живем вдвоем на пенсии. Нет на селе работы для инвалида. Позади кошмарный год больниц, операция по удалению диска позвоночника, несколько месяцев я ходить не могла. И теперь ноги то ходят, то нет. Пока я болела, Алинка пошла в 1 класс и стала жаловаться на боль в спине. Потом головные боли, судороги. Я думала, просто устает. Еле дотянули до лета. Тогда и выяснилось, что у моей доченьки врожденная аномалия развития позвоночника. Пока болезнь не прогрессировала, я старалась обеспечить лечение, на рынке подрабатывала. Деньги небольшие, но хватало. А теперь тупик. Вся надежда на добрых людей. Врачи торопят: переходный возраст, бурный рост. Если не прооперировать сейчас, потом не исправить. У Алины скривилась шея, лицо асимметрично. Уже сместились сердце и легкое, немеют ноги. Помогите! И дай Бог здоровья вашим детям. Наталья Меликян, Новосибирская область.
Опубликовано 7 июля 2006

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
Это редкая и тяжелая патология. Главное – остановить прогресс деформации. Нужна костнопластическая операция, стабилизация шейно-грудного отдела позвоночника аутокостью. Откладывать операцию крайне нежелательно