Елена Мишина

Когда дочери исполнилось 9 лет, ей поставили диагноз сколиоз. И начались наши походы по врачам из одной больницы в другую. После школы подружки идут гулять, а она по четыре часа в лечебном центре. Подружки в модные кофточки наряжаются, а она, чтобы прикрыть кривую спину, в балахонах ходит. Два раза Лена ездила в санаторий, все прошлое лето там провела. Да толку-то нет, сколиоз прогрессирует. Хорошо, что попали в Институт им. Турнера. Врач сказал, что срочно нужна операция, иначе останется наша Леночка горбатой на всю жизнь. Но металлоконструкцию, которую поставят для исправления позвоночника, надо покупать самим. Я работаю нянечкой в детсаду, муж перебивается случайными заработками после того, как закрыли его предприятие. С нами живут мои родители-инвалиды. Не собрать нам таких денег. Большая просьба к вам, дорогие читатели, ведь вы можете не просто помочь исправить горб у нашей дочери, но изменить ее судьбу. Наталья Мишина, Карелия.