Основной список
Украина
Витя Борисюк
9 лет, Киев
синдром Тричера Коллинза (генетическая черепно-лицевая деформация), требуются ортодонтические аппараты
Сбор
завершен
завершен
Собрано
180 000 ₽
Требовалось
180 000 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в сентябре–2016
Сын родился с множеством патологий: расщелиной губы и нёба, неправильным разрезом глаз, ушных раковин вообще не было – вместо них кожные складки. Глотать малыш не мог, захлебывался, дышал с трудом. Первые три операции ему делали в Львовской областной детской больнице: зашили расщелину нёба, скорректировали разрез глаз. Все операции мы сами оплачивали. В Киеве провели четвертую: имплантировали слуховой аппарат – и малыш стал слышать! А в дальнейшем лечении отказали, сказали, нет такого опыта, рекомендовали московские клиники. С пяти лет мы лечимся в московском Центре челюстно-лицевой хирургии (ЦЧЛХ). Деньги нам собирали родственники, знакомые. В 2014 году Вите провели операцию по растяжению нижней челюсти. Спасибо Русфонду за помощь в оплате! Лечение нужно продолжать, а материальных возможностей нет. Помогите нашему сыну, он умный и добрый мальчик, лучший ученик в классе, но дети с ним не дружат из-за внешности. Врачи говорят, что могут ему помочь, и мы в это верим. Юлия Борисюк, Украина.
Опубликовано 17 августа 2016
Деньги собраны 30 августа 2016
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Лечение по исправлению дефекта челюстей (их расширению, нормализации положения зубов, прикуса) нужно продолжать. Затем будем формировать ушные раковины. Лечение длительное и сложное, но мы надеемся на хорошие результаты и полную реабилитацию».