Яндекс.Метрика
Говорят, это врожденная патология, но у маленькой Светы никаких отклонений не отмечали, а вот сейчас дефект очень заметен. Верхняя челюсть маленькая и недоразвитая. А нижняя, наоборот, слишком большая, выезжает вперед и вниз. Между челюстями такой зазор, что дочка стала неразборчиво говорить. Жевать совсем не может, а глотает целиком, как утка, и желудок стал болеть. Учится Света хорошо, но в школу боится ходить: дети обзывают «чернобылем». И вообще она теперь из дому никуда. Мы были у многих специалистов, но править такой дефект никто не взялся. И вот попали к профессору Рогинскому, и он сказал Свете: «Сделаем из тебя красивую девочку». Как же она ждет! На операцию и лечение нужны огромные деньги, нам не одолеть. Я с рождения детей не работаю: у старшего сына эпилепсия, частые припадки. Он учится на дому. А муж механик по лифтам. Пожалуйста, помогите! Валентина Романова, Москва.
Опубликовано 26 января 2006

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Следствием врожденной патологии стали удлинение лица, разобщение прикуса и душевные страдания. Гармонии костей лицевого скелета можно достичь одновременной операцией обеих челюстей и ортодонтическим лечением. И будет у Светы полноценная жизнь

История болезни

7 марта 2006

Поcледние денежные средства на операцию Светы Романовой поступили на счет в Центр детской челюстно-лицевой хирургии только 06.03.2006. Всего удалось собрать 133 тыс. руб. Однако из-за состояния девочки лечение начато уже 7 февраля.

На начальном этапе Светой занялся врач-ортодонт: 7 и 13 февраля девочке удалили «восьмерки» (последние в ряду коренные зубы), сделали снимки, слепки зубов, обмер. 20 февраля ей поставили брекет-систему для исправления зубов. Шесть месяцев Света походит с брекет-системой, а затем ей займется профессор Рогинский, он сделает операцию на челюстях. Результат будет очевиден к сентябрю 2007 года.