Основной список
Белоруссия
Ярослав Скварко
4 года, Гродно
краниофациальный врожденный порок развития, скрытая срединная расщелина лица, орбитальный гипертелоризм, требуется компьютерное планирование и моделирование операции
Сбор
завершен
завершен
Собрано
170 000 ₽
Требовалось
170 000 ₽
Деньги собраны. Госпитализация 25.11.2015
Общество помощи русским детям (США) внесло 90 000 руб.
У моего сына редкое генетическое заболевание, связанное с дефектом развития костей лицевого черепа. Внешне оно выражено сплющенным носом, широко расставленными глазами, аркообразной челюстью. Ярославу не только тяжело дышать, но и трудно адаптироваться в детском коллективе, сложно общаться с людьми. Диагноз установили еще во время беременности, и, несмотря на неутешительные прогнозы врачей, я подарила малышу жизнь. Я рада, что не испугалась трудностей и могу растить доброго, умного мальчика. Перед сном он молится и просит Бога спасти всех людей от бед и страданий. Мечтает стать спасателем. А сейчас надо спасать его. Ярославу предстоит тяжелая и сложная операция: коррекция черепа с последующей пластикой носа. Операция будет проведена за государственный счет, но она требует особой подготовки, оплатить которую мы не в состоянии. Я не работаю, ухаживаю за ребенком-инвалидом. У нас еще дочь школьница. Муж работает электриком. Прошу вашей помощи и благодарю всех, кто не остается равнодушным к чужой беде. Валентина Скварко, Белоруссия.
У моего сына редкое генетическое заболевание, связанное с дефектом развития костей лицевого черепа. Внешне оно выражено сплющенным носом, широко расставленными глазами, аркообразной челюстью. Ярославу не только тяжело дышать, но и трудно адаптироваться в детском коллективе, сложно общаться с людьми. Диагноз установили еще во время беременности, и, несмотря на неутешительные прогнозы врачей, я подарила малышу жизнь. Я рада, что не испугалась трудностей и могу растить доброго, умного мальчика. Перед сном он молится и просит Бога спасти всех людей от бед и страданий. Мечтает стать спасателем. А сейчас надо спасать его. Ярославу предстоит тяжелая и сложная операция: коррекция черепа с последующей пластикой носа. Операция будет проведена за государственный счет, но она требует особой подготовки, оплатить которую мы не в состоянии. Я не работаю, ухаживаю за ребенком-инвалидом. У нас еще дочь школьница. Муж работает электриком. Прошу вашей помощи и благодарю всех, кто не остается равнодушным к чужой беде. Валентина Скварко, Белоруссия.
Опубликовано 24 октября 2015
Деньги собраны 14 марта 2016
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Ярослава врожденный порок развития: расщелина лицевого скелета, орбитальный гипертелоризм. Требуется операция – коррекция путем остеотомии с устранением расщелины лица и пластикой носа. Проведение операции связано с риском развития осложнений. Лечение оптимально проводить в условиях нейрохирургического стационара совместно с бригадой челюстно-лицевых и пластических хирургов, ортодонта. На догоспитальном этапе показано проведение компьютерного планирования и моделирования, изготовление стереолитографической модели и индивидуальных шаблонов».
История болезни
25 июля 2016
Ярослав Скварко успешно прооперирован в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Выполнена коррекция орбитального гипертелоризма (чрезмерного расстояния между глазами. – Русфонд) с одномоментным устранением расщелины лица и пластикой носа.
Валентина, мама Ярослава, благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США) и читателей Русфонда.
Валентина, мама Ярослава, благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США) и читателей Русфонда.
