Кате Сутягиной оплачено лечение и операция на черепе

21 января здесь на сайте и на lenta.ru мы рассказали историю семимесячной Кати Сутягиной из Московской области («Катюша-груша», Светлана Иванова). У девочки врожденная деформация черепа, вызванная преждевременным сращением лобного шва. Это препятствует нормальному росту и развитию мозга. Без срочного лечения малышке угрожает глухота и слепота. Предотвратить опасные осложнения поможет хирургическая реконструкция костей черепа с использованием саморассасывающихся материалов. Перед операцией Кате нужно будет носить специально изготовленные шлемы. Но оплатить дорогое лечение семья девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 824 130 руб.) собрана. Родители Кати благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Катюша-груша

Семимесячную девочку спасет операция на черепе

У Кати Сутягиной из подмосковного Ногинска врожденная деформация черепа: лобные кости срослись раньше времени, затылок искривлен, это препятствует нормальному росту мозга. Малышке грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Но пока не поздно, все можно исправить – с помощью ортопедических шлемов и операции с использованием саморассасывающихся биопластин. Только стоит это лечение без малого 2 млн руб. Без нашей помощи семье с двумя маленькими детьми такую сумму не собрать.

Как помочь

Тяжелую патологию у Кати выявил невролог всего два месяца назад, а до этого девочка считалась абсолютно здоровой и развивалась даже с опережением. Ее старший брат, пятилетний Рома, не догадывается (а родители не говорят), что у любимой сестренки, которую он так оберегает и с которой буквально сдувает пылинки, очень серьезная проблема – преждевременное сращение костей лба. Сказать правду сыну родители не решились.

– Не хватает духу, – вздыхает мама Инна. – Рома у нас очень ранимый. Обожает сестренку больше всех на свете.

Мальчик давно мечтал иметь младшего братишку или сестренку. И наконец заветное желание Ромы исполнилось! В июне 2024 года мама привезла домой из роддома долгожданный подарок.

– Ее будут звать Катюша, как в песне, – твердо сказал старший брат. – Смотрите, какие у нее щечки! Она похожа на сладкую грушу!


Грушевидная форма головы была у девочки с рождения. Врачи в роддоме говорили, что со временем голова округлится. А в поликлинике всех умиляли «фирменные» Катины щечки. Вытянутый и слегка заостренный лоб смотрелся даже забавно. Девочка всем улыбалась и радовалась жизни. Правда, спать предпочитала только на левом боку.

Перед сном Рома читал ей наизусть «Мойдодыра» и пел песню про Катюшу: «Расцветали яблони и груши».

У Кати был хороший аппетит. Она быстро набирала вес и росла. Еще быстрее рос ее лоб, но как-то неравномерно: виски как будто были сдавлены с двух сторон. Со временем лоб стал выпирать вперед. На затылке с левой стороны появился заметный скос.

– Почти пять месяцев местные врачи меня уверяли, что с дочкой все в порядке, – рассказывала Инна. – Но деформация головы усиливалась, на лбу появился гребешок.

Рома никаких дефектов в Катином облике не замечал. Под его чутким руководством сестренка раньше времени научилась переворачиваться на живот и сидеть. Все соседи в доме и друзья в детском саду знали, какая необыкновенная у Ромы сестра Катюша.

В ноябре родители решили показать дочку ортопеду. Инна нашла специализированную клинику в Москве и записалась на консультацию. Диагноз вызвал у родителей шок...


– Доктор сказала, что у Кати позиционная плагиоцефалия и подозрение на тригоноцефалию, – вспоминает Инна. – Лечение поможет только хирургическое. И срочное, так как мозгу будет некуда расти.

На всякий случай родители решили получить второе мнение специалиста и обратились в другой медицинский центр. Но и там после обследования диагноз подтвердился, как и необходимость операции – реконструкции костей свода и основания черепа с использованием специальных биопластин. Это позволит восстановить и зафиксировать правильную форму головы. А перед операцией нужно будет скорректировать форму затылка с помощью специальных шлемов-ортезов, изготовленных индивидуально по компьютерной модели.

Стоимость операции, биопластин и краниальных шлемов-ортезов госквота не покрывает. А у родителей Кати и Ромы нет возможности все это оплатить.

Девочка быстро растет, растет и ее мозг. Счет идет буквально на месяцы, предупреждают врачи.


А пока Рома строит радужные планы на будущее. К лету он собирается научить Катю ходить, а потом уже можно будет поехать на дачу и там с ней играть. Хоть в футбол, хоть в прятки.

– Рома умный мальчик, он все поймет, когда придет время делать Кате операцию, – говорит Инна. – Самое главное, что у нас есть шанс все исправить. Но одни мы не справимся.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Евгении Жулановой



Стоимость лечения шлемами и операции с использованием саморассасывающихся пластин 1 824 130 руб. Читатели lenta.ru и rusfond.ru собрали 1 899 812 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кате Сутягиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда