Кате Сутягиной оплачено лечение и операция на черепе
21 января здесь на сайте и на lenta.ru мы рассказали историю семимесячной Кати Сутягиной из Московской области («Катюша-груша», Светлана Иванова). У девочки врожденная деформация черепа, вызванная преждевременным сращением лобного шва. Это препятствует нормальному росту и развитию мозга. Без срочного лечения малышке угрожает глухота и слепота. Предотвратить опасные осложнения поможет хирургическая реконструкция костей черепа с использованием саморассасывающихся материалов. Перед операцией Кате нужно будет носить специально изготовленные шлемы. Но оплатить дорогое лечение семья девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 824 130 руб.) собрана. Родители Кати благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Катюша-груша
Семимесячную девочку спасет операция на черепе
Тяжелую патологию у Кати выявил невролог всего два месяца назад, а до этого девочка считалась абсолютно здоровой и развивалась даже с опережением. Ее старший брат, пятилетний Рома, не догадывается (а родители не говорят), что у любимой сестренки, которую он так оберегает и с которой буквально сдувает пылинки, очень серьезная проблема – преждевременное сращение костей лба. Сказать правду сыну родители не решились.
– Не хватает духу, – вздыхает мама Инна. – Рома у нас очень ранимый. Обожает сестренку больше всех на свете.
Мальчик давно мечтал иметь младшего братишку или сестренку. И наконец заветное желание Ромы исполнилось! В июне 2024 года мама привезла домой из роддома долгожданный подарок.
– Ее будут звать Катюша, как в песне, – твердо сказал старший брат. – Смотрите, какие у нее щечки! Она похожа на сладкую грушу!
Грушевидная форма головы была у девочки с рождения. Врачи в роддоме говорили, что со временем голова округлится. А в поликлинике всех умиляли «фирменные» Катины щечки. Вытянутый и слегка заостренный лоб смотрелся даже забавно. Девочка всем улыбалась и радовалась жизни. Правда, спать предпочитала только на левом боку.
Перед сном Рома читал ей наизусть «Мойдодыра» и пел песню про Катюшу: «Расцветали яблони и груши».
У Кати был хороший аппетит. Она быстро набирала вес и росла. Еще быстрее рос ее лоб, но как-то неравномерно: виски как будто были сдавлены с двух сторон. Со временем лоб стал выпирать вперед. На затылке с левой стороны появился заметный скос.
– Почти пять месяцев местные врачи меня уверяли, что с дочкой все в порядке, – рассказывала Инна. – Но деформация головы усиливалась, на лбу появился гребешок.
Рома никаких дефектов в Катином облике не замечал. Под его чутким руководством сестренка раньше времени научилась переворачиваться на живот и сидеть. Все соседи в доме и друзья в детском саду знали, какая необыкновенная у Ромы сестра Катюша.
В ноябре родители решили показать дочку ортопеду. Инна нашла специализированную клинику в Москве и записалась на консультацию. Диагноз вызвал у родителей шок...
– Доктор сказала, что у Кати позиционная плагиоцефалия и подозрение на тригоноцефалию, – вспоминает Инна. – Лечение поможет только хирургическое. И срочное, так как мозгу будет некуда расти.
На всякий случай родители решили получить второе мнение специалиста и обратились в другой медицинский центр. Но и там после обследования диагноз подтвердился, как и необходимость операции – реконструкции костей свода и основания черепа с использованием специальных биопластин. Это позволит восстановить и зафиксировать правильную форму головы. А перед операцией нужно будет скорректировать форму затылка с помощью специальных шлемов-ортезов, изготовленных индивидуально по компьютерной модели.
Стоимость операции, биопластин и краниальных шлемов-ортезов госквота не покрывает. А у родителей Кати и Ромы нет возможности все это оплатить.
Девочка быстро растет, растет и ее мозг. Счет идет буквально на месяцы, предупреждают врачи.
А пока Рома строит радужные планы на будущее. К лету он собирается научить Катю ходить, а потом уже можно будет поехать на дачу и там с ней играть. Хоть в футбол, хоть в прятки.
– Рома умный мальчик, он все поймет, когда придет время делать Кате операцию, – говорит Инна. – Самое главное, что у нас есть шанс все исправить. Но одни мы не справимся.
Светлана Иванова,
Московская область
Фото Евгении Жулановой
Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва): «У Кати врожденная асимметрия черепа, преждевременное сращение лобного шва – тригоноцефалия, деформация затылка. Девочке требуется реконструкция костей свода и основания черепа с использованием саморассасывающихся материалов. Перед операцией нужно провести лечение деформации затылка с помощью специальных шлемов. Операцию необходимо сделать в ближайшее время. В результате голова примет правильную анатомическую форму. Катя будет нормально расти и развиваться».
Стоимость лечения шлемами и операции с использованием саморассасывающихся пластин 1 824 130 руб. Читатели lenta.ru и rusfond.ru собрали 1 899 812 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кате Сутягиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
