Катюша-груша
Семимесячную девочку спасет операция на черепе
Тяжелую патологию у Кати выявил невролог всего два месяца назад, а до этого девочка считалась абсолютно здоровой и развивалась даже с опережением. Ее старший брат, пятилетний Рома, не догадывается (а родители не говорят), что у любимой сестренки, которую он так оберегает и с которой буквально сдувает пылинки, очень серьезная проблема – преждевременное сращение костей лба. Сказать правду сыну родители не решились.
– Не хватает духу, – вздыхает мама Инна. – Рома у нас очень ранимый. Обожает сестренку больше всех на свете.
Мальчик давно мечтал иметь младшего братишку или сестренку. И наконец заветное желание Ромы исполнилось! В июне 2024 года мама привезла домой из роддома долгожданный подарок.
– Ее будут звать Катюша, как в песне, – твердо сказал старший брат. – Смотрите, какие у нее щечки! Она похожа на сладкую грушу!
Грушевидная форма головы была у девочки с рождения. Врачи в роддоме говорили, что со временем голова округлится. А в поликлинике всех умиляли «фирменные» Катины щечки. Вытянутый и слегка заостренный лоб смотрелся даже забавно. Девочка всем улыбалась и радовалась жизни. Правда, спать предпочитала только на левом боку.
Перед сном Рома читал ей наизусть «Мойдодыра» и пел песню про Катюшу: «Расцветали яблони и груши».
У Кати был хороший аппетит. Она быстро набирала вес и росла. Еще быстрее рос ее лоб, но как-то неравномерно: виски как будто были сдавлены с двух сторон. Со временем лоб стал выпирать вперед. На затылке с левой стороны появился заметный скос.
– Почти пять месяцев местные врачи меня уверяли, что с дочкой все в порядке, – рассказывала Инна. – Но деформация головы усиливалась, на лбу появился гребешок.
Рома никаких дефектов в Катином облике не замечал. Под его чутким руководством сестренка раньше времени научилась переворачиваться на живот и сидеть. Все соседи в доме и друзья в детском саду знали, какая необыкновенная у Ромы сестра Катюша.
В ноябре родители решили показать дочку ортопеду. Инна нашла специализированную клинику в Москве и записалась на консультацию. Диагноз вызвал у родителей шок...
– Доктор сказала, что у Кати позиционная плагиоцефалия и подозрение на тригоноцефалию, – вспоминает Инна. – Лечение поможет только хирургическое. И срочное, так как мозгу будет некуда расти.
На всякий случай родители решили получить второе мнение специалиста и обратились в другой медицинский центр. Но и там после обследования диагноз подтвердился, как и необходимость операции – реконструкции костей свода и основания черепа с использованием специальных биопластин. Это позволит восстановить и зафиксировать правильную форму головы. А перед операцией нужно будет скорректировать форму затылка с помощью специальных шлемов-ортезов, изготовленных индивидуально по компьютерной модели.
Стоимость операции, биопластин и краниальных шлемов-ортезов госквота не покрывает. А у родителей Кати и Ромы нет возможности все это оплатить.
Девочка быстро растет, растет и ее мозг. Счет идет буквально на месяцы, предупреждают врачи.
А пока Рома строит радужные планы на будущее. К лету он собирается научить Катю ходить, а потом уже можно будет поехать на дачу и там с ней играть. Хоть в футбол, хоть в прятки.
– Рома умный мальчик, он все поймет, когда придет время делать Кате операцию, – говорит Инна. – Самое главное, что у нас есть шанс все исправить. Но одни мы не справимся.
Светлана Иванова,
Московская область
Фото Евгении Жулановой
Для спасения Кати Сутягиной не хватает 1 824 130 руб.
Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва): «У Кати врожденная асимметрия черепа, преждевременное сращение лобного шва – тригоноцефалия, деформация затылка. Девочке требуется реконструкция костей свода и основания черепа с использованием саморассасывающихся материалов. Перед операцией нужно провести лечение деформации затылка с помощью специальных шлемов. Операцию необходимо сделать в ближайшее время. В результате голова примет правильную анатомическую форму. Катя будет нормально расти и развиваться».
Стоимость лечения шлемами и операции с использованием саморассасывающихся пластин 1 824 130 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кате Сутягиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
