Уля Солосина
4 месяца, Москва
синдром короткой кишки, спасет внутривенное питание на четыре месяца
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 136 765 ₽
Требовалось
1 133 150 ₽
Собрано 1 136 765 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
У маленькой Ули Солосиной из Москвы синдром короткой кишки. Девочка родилась с тяжелым пороком развития кишечника, сразу же возникла непроходимость, начиналось омертвение тканей, и малышку экстренно прооперировали. Потом потребовались еще две операции, жизнь Уле спасли, но от тонкого кишечника удалось сохранить лишь треть – этого слишком мало, чтобы организм мог усваивать обычную детскую еду. Сейчас основное питание девочка получает внутривенно. Таким питанием ее, по идее, должно будет обеспечивать государство. Но на оформление всех документов и разрешений требуется немалое время, а питание Уле необходимо прямо сейчас.
Читать дальше
Уля-победительница
Читать дальше
Опубликовано 13 сентября 2024
Деньги собраны 14 октября 2024
Юлия Аверьянова
Хирург
Российская детская клиническая больница (Москва)
«Ульяна родилась с пороками желудочно-кишечного тракта. После трех операций остаточная длина тонкой кишки составляет 50 сантиметров, получать и усваивать полноценное энтеральное питание девочка не может. По жизненным показаниям ей необходимо специализированное лечебное питание, которое вводится внутривенно. Только так Ульяна сможет полноценно расти и развиваться».
