Ульяна Забура
3 года, Москва
S-образный сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника, требуется ортопедический корсет
Сбор
завершен
завершен
Собрано
151 209 ₽
Требовалось
145 390 ₽
Собрано 151 209 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
70 561 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва»
4336 руб. собрали читатели «Новой газеты»
76 312 руб. собрали читатели rusfond.ru и mail.ru
Когда Ульяне было полтора года, я заметила, что дочка стала сутулиться. В нашей поликлинике ей сделали рентген и диагностировали врожденный сколиоз на фоне аномалии развития позвоночника. Нас сразу же направили на консультацию в отделение нейрохирургии московского Научно-практического центра (НПЦ) специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Там Ульяне сделали компьютерную томографию. Диагноз в целом подтвердился. Дочке рекомендовали массаж, лечебную физкультуру, занятия в бассейне, ортопедическую обувь и специально оборудованное спальное место. Мы выполняли все назначения, но остановить болезнь не удается. Уже видна асимметрия лопаток и грудной клетки, Ульяна не может долго ходить – у нее устают спина и ножки. Она беспокойно спит, появилась одышка. Врачи говорят, что остановить дальнейшее искривление позвоночника дочке поможет ортопедический корсет Шено, который нужно носить постоянно. Этот корсет очень дорогой, его изготавливают индивидуально методом 3D-моделирования. В Фонде социального страхования нам отказали в помощи, потому что у Ульяны нет инвалидности, а купить корсет доходы не позволяют. Просим о помощи! Екатерина Карпушкина, Москва.
4336 руб. собрали читатели «Новой газеты»
76 312 руб. собрали читатели rusfond.ru и mail.ru
Когда Ульяне было полтора года, я заметила, что дочка стала сутулиться. В нашей поликлинике ей сделали рентген и диагностировали врожденный сколиоз на фоне аномалии развития позвоночника. Нас сразу же направили на консультацию в отделение нейрохирургии московского Научно-практического центра (НПЦ) специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Там Ульяне сделали компьютерную томографию. Диагноз в целом подтвердился. Дочке рекомендовали массаж, лечебную физкультуру, занятия в бассейне, ортопедическую обувь и специально оборудованное спальное место. Мы выполняли все назначения, но остановить болезнь не удается. Уже видна асимметрия лопаток и грудной клетки, Ульяна не может долго ходить – у нее устают спина и ножки. Она беспокойно спит, появилась одышка. Врачи говорят, что остановить дальнейшее искривление позвоночника дочке поможет ортопедический корсет Шено, который нужно носить постоянно. Этот корсет очень дорогой, его изготавливают индивидуально методом 3D-моделирования. В Фонде социального страхования нам отказали в помощи, потому что у Ульяны нет инвалидности, а купить корсет доходы не позволяют. Просим о помощи! Екатерина Карпушкина, Москва.
Опубликовано 28 марта 2018
Деньги собраны 20 апреля 2018
Степан Кудряков
Травматолог-ортопед
Детская городская клиническая больница святого Владимира (Москва)
«У Ульяны быстро прогрессирует врожденная деформация позвоночника и грудной клетки. В настоящий момент остановить дальнейшее искривление можно с помощью ортопедического корсета Шено. Корсет нужно будет носить по 20 часов в день, каждые полгода – показываться ортопеду для контроля ситуации».
История болезни
9 июня 2018
Ульяна Забура получила ортопедический корсет Шено.
Длительное ношение ортопедического корсета снимет болевые ощущения и остановит дальнейшую деформацию позвоночника и грудной клетки девочки.
Екатерина, мама Ульяны, благодарит слушателей радио «Говорит Москва», читателей «Новой газеты», mail.ru и Русфонда за помощь.
Екатерина, мама Ульяны, благодарит слушателей радио «Говорит Москва», читателей «Новой газеты», mail.ru и Русфонда за помощь.
