11.11.2011
Как растет сердце
Камилу Магомедову спасет операция в Германии
Девочке четыре года, у нее сложный порок сердца. Первая операция в Москве, по словам оперирующего хирурга, прошла успешно, но на следующий день у Камилы остановилось сердце. На две минуты. В результате появились новые диагнозы: гипоксическое поражение нервной системы, спастический тетрапарез, задержка психо-речевого развития. Поэтому девочка натянутая, как стрела. Когда ее что-то тревожит, например, посторонний человек с фотоаппаратом, Камила выгибается и закатывает глаза. Теперь у Камилы другая семья. Родители заняты здоровыми детьми, а больную Камилу приняла родная тетя Гульнара Акаева.
– Вы не смотрите, что она такая. Она все понимает, – шепчет мне Гуля. – Вот сейчас я скажу «пойдем спать» – она расплачется. Камилочка! – зовет она громко. – Пойдем бай-бай.
Камила, которая только недавно проснулась и еще щеголяет в пижаме, немедленно надувает губы. Но расплакаться ей не дают. Валикыз – 13-летняя дочь Гули, держа Камилу на коленях, начинает легонько щипать за подбородок. Камила смеется, пытаясь поймать ее руку.
Мы смотрим старые, дооперационные видеозаписи: вот Камила в московской больнице танцует под музыку, вот она передает приветы маме и папе. Сейчас она почти не говорит. Только одно слово выговаривает очень четко: «агай» – «дядя». Гуля делится нелегкими воспоминаниями: – Я не представляла, что такое кислородное голодание. Она была никакая, не ходила, не сидела, ничего не соображала, не видела, бывало, что укусит губу до крови и не отпускает, не спала по ночам. Она только кричала. Когда мы вернулись домой, муж увидел ее и заплакал.
Акай, муж тети Гульнары (тот самый агай) качает Камилу на большом резиновом мяче с ушами.
– Она обожает кататься на машине. Видно, осталось в памяти, как ездила с отцом…
Сейчас родители Камилы видятся с дочкой редко. Когда пришло время первой операции, у них родился еще ребенок, поэтому в Москву поехала не мама, а тетя с дедушкой. Вернувшись, Гульнара продолжала ухаживать за больной девочкой, которая отнимала все силы и время, – сначала в доме у родителей, где живут брат с невесткой, а уж затем забрала Камилу к себе. Сейчас Гуля оформляет опекунство, родители Камилы не возражают. Они ждут еще одного ребенка и вообще планируют уехать.
– Еще она очень любит сладости. И купаться. Жаль, у нас нет условий, она бы каждый день в ванне плавала, – продолжает Гуля. Семья живет в двух крохотных комнатках, плюс кухня в пристройке. В одной комнате спальня, в другой гостиная – диван (весь в игрушках), качалка для Камилы, телевизор. Под ним ноутбук, детские книжки и диски.
– Мультики она смотреть не может – взгляд не фиксируется, но любит слушать сказки, особенно в стихах, ритмичные. А раньше сама стишки рассказывала…
Раньше – это до операции. До полутора лет девочка, несмотря на порок сердца, выглядела абсолютной здоровой, бегала, разговаривала. Но потом стала очень быстро уставать, после игр у нее синели губы и пальцы.
– Врачи, послушав сердце, возмутились: куда смотрел ваш педиатр?! – и отправили в Москву на операцию. А после операции и остановки сердца пришлось уже лечиться по неврологии. Массажи, лечебная физкультура. Но медики сейчас боятся заниматься с Камилой – ведь это значит нагружать сердце. Нужна вторая операция, чтобы убрать анастомоз. Но и кардиологи боятся – в таком состоянии, говорят, неоперабельна, лечитесь по неврологии.
Получался замкнутый круг, и Гуля поначалу не знала, что и думать.
– Первые месяцы после операции мы вообще не спали. Всю ночь втроем по очереди носили ее на руках. А через семь месяцев я однажды что-то сказала, – и Камила рассмеялась, а потом и слезы появились. С тех пор пошло улучшение. Сейчас встаю к ней не чаще двух раз за ночь. Иногда что-то лопочет, я внимательно слушаю, переспрашиваю – ей это нравится. Учим слова, массаж делаем, летом на море возим, купание – самое любимое Камилино занятие.
Гуля говорит, ей очень помог интернет:
– Была жуткая депрессия, я создала в «Одноклассниках» группу «Камила хочет жить» и наткнулась на «Благосферу». Люди звонят со всей страны, поддерживают. Деньги собрали на инвалидную коляску и на две поездки в Москву на обследования. Через интернет я узнала про кардиоцентр в Германии, написала туда. Они ответили, что согласны принять Камилу на операцию и не надо ждать восстановления по неврологии, ведь времени осталось совсем немного, сердце-то растет. Но цена операции неподъемна для нас.
Муж Гули слесарь, сама она работала секретарем в школе, но со времени первой Камилиной операции в отпуске без содержания. Правда, иногда помогает повару на свадьбах. Тогда за Камилой смотрит Валикыз. Я смотрю, как она возится с сестрой, одевая ее на прогулку, и думаю, что этой девочке пришлось, пожалуй, тяжелее всех в семье.
– Гуля, а каким словам вы учите Камилу?
– «Мама», – отвечает Гуля после паузы. – Раньше она звала меня «эчув» («тетя» по-кумыкски), а теперь хочу, чтоб называла мамой. Да пусть как угодно называет, лишь бы поправилась быстрей.
Наталья Крайнова
Фото из архива семьи Магомедовых
Для спасения четырехлетней Камилы Магомедовой
не хватает еще 708 000 руб.
Разъяснения по плану лечения Камилы Магомедовой дал нам кардиолог Берлинского кардиоцентра Станислав Овруцкий: «У Камилы Магомедовой тетрада Фалло, комбинированный стеноз легочной артерии, объемная гипоплазия левого желудочка. Порок тяжелый, осложненный еще и неврологическими проблемами. В России девочке была проведена паллиативная (облегчающая) операция. Несмотря на неврологические осложнения, мы не видим причин не проводить дальнейшего хирургического лечения по врожденному пороку сердца. Мы тщательно обследуем Камиллу. Сейчас мы предполагаем, что удастся восстановить нормальное кровеносное сообщение между правым желудочком и легочной артрией. Если понадобится, в ходе одной операции проведем также стентирование легочной артерии. Проведенное лечение позволит снизить легочную гипертензию, насытить кровь кислородом. Камила начнет расти и развиваться. После проведенной хирургии можно будет серьезно заняться решением неврологических проблем, что также является немаловажным».
Клиника выставила счет на операцию в 39 480 евро (1 658 тыс. руб.). Давние партнеры Русфонда, московские компании, пожелавшие остаться неназванными, внесли соответственно 300 и 400 тыс. руб. Дагестанский благотворительный фонд «Чистое сердце» внес 250 тыс. руб. Таким образом, не хватает еще 708 тыс. руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Камиле Магомедовой, пусть вас не смущает стоимость спасения. Любая ваша помощь будет принята с великой благодарностью. Пожертвования можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). «Помощь» в свою очередь немедленно переведет ваши пожертвования в клинику и отчитается по произведенным тратам. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Как растет сердце
Камилу Магомедову спасет операция в Германии
Девочке четыре года, у нее сложный порок сердца. Первая операция в Москве, по словам оперирующего хирурга, прошла успешно, но на следующий день у Камилы остановилось сердце. На две минуты. В результате появились новые диагнозы: гипоксическое поражение нервной системы, спастический тетрапарез, задержка психо-речевого развития. Поэтому девочка натянутая, как стрела. Когда ее что-то тревожит, например, посторонний человек с фотоаппаратом, Камила выгибается и закатывает глаза. Теперь у Камилы другая семья. Родители заняты здоровыми детьми, а больную Камилу приняла родная тетя Гульнара Акаева.
– Вы не смотрите, что она такая. Она все понимает, – шепчет мне Гуля. – Вот сейчас я скажу «пойдем спать» – она расплачется. Камилочка! – зовет она громко. – Пойдем бай-бай.
Камила, которая только недавно проснулась и еще щеголяет в пижаме, немедленно надувает губы. Но расплакаться ей не дают. Валикыз – 13-летняя дочь Гули, держа Камилу на коленях, начинает легонько щипать за подбородок. Камила смеется, пытаясь поймать ее руку.
Мы смотрим старые, дооперационные видеозаписи: вот Камила в московской больнице танцует под музыку, вот она передает приветы маме и папе. Сейчас она почти не говорит. Только одно слово выговаривает очень четко: «агай» – «дядя». Гуля делится нелегкими воспоминаниями: – Я не представляла, что такое кислородное голодание. Она была никакая, не ходила, не сидела, ничего не соображала, не видела, бывало, что укусит губу до крови и не отпускает, не спала по ночам. Она только кричала. Когда мы вернулись домой, муж увидел ее и заплакал.
Акай, муж тети Гульнары (тот самый агай) качает Камилу на большом резиновом мяче с ушами.
– Она обожает кататься на машине. Видно, осталось в памяти, как ездила с отцом…
Сейчас родители Камилы видятся с дочкой редко. Когда пришло время первой операции, у них родился еще ребенок, поэтому в Москву поехала не мама, а тетя с дедушкой. Вернувшись, Гульнара продолжала ухаживать за больной девочкой, которая отнимала все силы и время, – сначала в доме у родителей, где живут брат с невесткой, а уж затем забрала Камилу к себе. Сейчас Гуля оформляет опекунство, родители Камилы не возражают. Они ждут еще одного ребенка и вообще планируют уехать.
– Еще она очень любит сладости. И купаться. Жаль, у нас нет условий, она бы каждый день в ванне плавала, – продолжает Гуля. Семья живет в двух крохотных комнатках, плюс кухня в пристройке. В одной комнате спальня, в другой гостиная – диван (весь в игрушках), качалка для Камилы, телевизор. Под ним ноутбук, детские книжки и диски.
– Мультики она смотреть не может – взгляд не фиксируется, но любит слушать сказки, особенно в стихах, ритмичные. А раньше сама стишки рассказывала…
Раньше – это до операции. До полутора лет девочка, несмотря на порок сердца, выглядела абсолютной здоровой, бегала, разговаривала. Но потом стала очень быстро уставать, после игр у нее синели губы и пальцы.
– Врачи, послушав сердце, возмутились: куда смотрел ваш педиатр?! – и отправили в Москву на операцию. А после операции и остановки сердца пришлось уже лечиться по неврологии. Массажи, лечебная физкультура. Но медики сейчас боятся заниматься с Камилой – ведь это значит нагружать сердце. Нужна вторая операция, чтобы убрать анастомоз. Но и кардиологи боятся – в таком состоянии, говорят, неоперабельна, лечитесь по неврологии.
Получался замкнутый круг, и Гуля поначалу не знала, что и думать.
– Первые месяцы после операции мы вообще не спали. Всю ночь втроем по очереди носили ее на руках. А через семь месяцев я однажды что-то сказала, – и Камила рассмеялась, а потом и слезы появились. С тех пор пошло улучшение. Сейчас встаю к ней не чаще двух раз за ночь. Иногда что-то лопочет, я внимательно слушаю, переспрашиваю – ей это нравится. Учим слова, массаж делаем, летом на море возим, купание – самое любимое Камилино занятие.
Гуля говорит, ей очень помог интернет:
– Была жуткая депрессия, я создала в «Одноклассниках» группу «Камила хочет жить» и наткнулась на «Благосферу». Люди звонят со всей страны, поддерживают. Деньги собрали на инвалидную коляску и на две поездки в Москву на обследования. Через интернет я узнала про кардиоцентр в Германии, написала туда. Они ответили, что согласны принять Камилу на операцию и не надо ждать восстановления по неврологии, ведь времени осталось совсем немного, сердце-то растет. Но цена операции неподъемна для нас.
Муж Гули слесарь, сама она работала секретарем в школе, но со времени первой Камилиной операции в отпуске без содержания. Правда, иногда помогает повару на свадьбах. Тогда за Камилой смотрит Валикыз. Я смотрю, как она возится с сестрой, одевая ее на прогулку, и думаю, что этой девочке пришлось, пожалуй, тяжелее всех в семье.
– Гуля, а каким словам вы учите Камилу?
– «Мама», – отвечает Гуля после паузы. – Раньше она звала меня «эчув» («тетя» по-кумыкски), а теперь хочу, чтоб называла мамой. Да пусть как угодно называет, лишь бы поправилась быстрей.
Наталья Крайнова
Фото из архива семьи Магомедовых
Для спасения четырехлетней Камилы Магомедовой
не хватает еще 708 000 руб.
Разъяснения по плану лечения Камилы Магомедовой дал нам кардиолог Берлинского кардиоцентра Станислав Овруцкий: «У Камилы Магомедовой тетрада Фалло, комбинированный стеноз легочной артерии, объемная гипоплазия левого желудочка. Порок тяжелый, осложненный еще и неврологическими проблемами. В России девочке была проведена паллиативная (облегчающая) операция. Несмотря на неврологические осложнения, мы не видим причин не проводить дальнейшего хирургического лечения по врожденному пороку сердца. Мы тщательно обследуем Камиллу. Сейчас мы предполагаем, что удастся восстановить нормальное кровеносное сообщение между правым желудочком и легочной артрией. Если понадобится, в ходе одной операции проведем также стентирование легочной артерии. Проведенное лечение позволит снизить легочную гипертензию, насытить кровь кислородом. Камила начнет расти и развиваться. После проведенной хирургии можно будет серьезно заняться решением неврологических проблем, что также является немаловажным».
Клиника выставила счет на операцию в 39 480 евро (1 658 тыс. руб.). Давние партнеры Русфонда, московские компании, пожелавшие остаться неназванными, внесли соответственно 300 и 400 тыс. руб. Дагестанский благотворительный фонд «Чистое сердце» внес 250 тыс. руб. Таким образом, не хватает еще 708 тыс. руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Камиле Магомедовой, пусть вас не смущает стоимость спасения. Любая ваша помощь будет принята с великой благодарностью. Пожертвования можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). «Помощь» в свою очередь немедленно переведет ваши пожертвования в клинику и отчитается по произведенным тратам. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
