Дагестан-акции

Мальчику четыре года. Он из Каспийска. У Саида буллезный эпидермолиз. Это тяжелое генетическое заболевание в России пока лечить не научились. Но есть хотя бы зарубежные медикаменты, перевязочные материалы и средства личной гигиены, которые облегчают страдания больных. Для их покупки необходимо сто пятьдесят тысяч рублей. Таких денег у семьи Кадировых нет.  →

Девочке пять лет, у нее врожденный буллезный эпидермолиз. В России эта болезнь считается неизлечимой. По словам мамы девочки Хадижат Хайбулаевой, Минздрав Дагестана отправлял запросы в четыре города России – везде отказали. А в Германии буллез успешно лечат, но на это нужен миллион рублей. Таких денег у Хайбулаевых нет. →

Девочке четыре года, у нее сложный порок сердца. Первая операция в Москве, по словам оперирующего хирурга, прошла успешно, но на следующий день у Камилы остановилось сердце. На две минуты. В результате появились новые диагнозы: гипоксическое поражение нервной системы, спастический тетрапарез, задержка психо-речевого развития. Поэтому девочка натянутая, как стрела. Когда ее что-то тревожит, например, посторонний человек с фотоаппаратом, Камила выгибается и закатывает глаза. Теперь у Камилы другая семья. Родители заняты здоровыми детьми, а больную Камилу приняла родная тетя Гульнара Акаева. →