Динар Джалилов
16 лет, Златоуст
![Динар Джалилов](https://im.rusfond.ru/files/00015146/images/Image400x400-19_12_17_20_34_49-jalilov_400x400.jpg)
прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, требуется электрический подъемник
Сбор
завершен
завершен
Собрано
190 980 ₽
Требовалось
154 830 ₽
Собрано 190 980 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
189 980 руб. собрали ученики школы № 95 (г. Челябинск)
1000 руб. собрали наши читатели
Сын родился здоровым ребенком, но, когда ему исполнился год, я начала замечать, что Динар стал без причины падать навзничь – у него как будто подкашивались ноги. Я обратилась к врачам, они предположили, что у сына мышечная дистрофия Дюшенна – это болезнь, при которой мышцы слабеют настолько, что человек не может самостоятельно двигаться. Я была в шоке: этой болезнью страдал мой старший сын, но меня не предупредили, что заболевание передается генетически. Когда Динар сдал анализы, самое страшное подтвердилось. Я лечила сына в разных клиниках, болезнь удавалось держать под контролем. Динар даже пошел в первый класс и хорошо учился. Но со второго класса сын находился на домашнем обучении. Сейчас его мышцы настолько ослабели, что Динар передвигается только в инвалидном кресле, даже руки не поднимаются. Ночью он дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Несмотря на это, сын много читает, особенно любит смотреть познавательные фильмы. Уход за Динаром затруднен – он уже большой, мне тяжело его укладывать в постель, мыть, пересаживать в инвалидное кресло. Нужен электрический подъемник, но за счет госбюджета его не предоставляют. Купить подъемник мы не можем: у нас четверо детей, живем на зарплату мужа. Прошу, помогите! Фиалида Джалилова, г. Златоуст, Челябинская область.
1000 руб. собрали наши читатели
Сын родился здоровым ребенком, но, когда ему исполнился год, я начала замечать, что Динар стал без причины падать навзничь – у него как будто подкашивались ноги. Я обратилась к врачам, они предположили, что у сына мышечная дистрофия Дюшенна – это болезнь, при которой мышцы слабеют настолько, что человек не может самостоятельно двигаться. Я была в шоке: этой болезнью страдал мой старший сын, но меня не предупредили, что заболевание передается генетически. Когда Динар сдал анализы, самое страшное подтвердилось. Я лечила сына в разных клиниках, болезнь удавалось держать под контролем. Динар даже пошел в первый класс и хорошо учился. Но со второго класса сын находился на домашнем обучении. Сейчас его мышцы настолько ослабели, что Динар передвигается только в инвалидном кресле, даже руки не поднимаются. Ночью он дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Несмотря на это, сын много читает, особенно любит смотреть познавательные фильмы. Уход за Динаром затруднен – он уже большой, мне тяжело его укладывать в постель, мыть, пересаживать в инвалидное кресло. Нужен электрический подъемник, но за счет госбюджета его не предоставляют. Купить подъемник мы не можем: у нас четверо детей, живем на зарплату мужа. Прошу, помогите! Фиалида Джалилова, г. Златоуст, Челябинская область.
Опубликовано 20 декабря 2017
Деньги собраны 21 декабря 2017
![](https://im.rusfond.ru/images/doc-400.png)
Наталия Тарасова
Заведующая Центром паллиативной медицинской помощи
Челябинская областная детская клиническая больница (Челябинск)
«У Динара генетическое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Чтобы улучшить качество его жизни, облегчить уход, необходим электрический подъемник».