Яндекс.Метрика
189 980 руб. собрали ученики школы № 95 (г. Челябинск)
1000 руб. собрали наши читатели

Сын родился здоровым ребенком, но, когда ему исполнился год, я начала замечать, что Динар стал без причины падать навзничь – у него как будто подкашивались ноги. Я обратилась к врачам, они предположили, что у сына мышечная дистрофия Дюшенна – это болезнь, при которой мышцы слабеют настолько, что человек не может самостоятельно двигаться. Я была в шоке: этой болезнью страдал мой старший сын, но меня не предупредили, что заболевание передается генетически. Когда Динар сдал анализы, самое страшное подтвердилось. Я лечила сына в разных клиниках, болезнь удавалось держать под контролем. Динар даже пошел в первый класс и хорошо учился. Но со второго класса сын находился на домашнем обучении. Сейчас его мышцы настолько ослабели, что Динар передвигается только в инвалидном кресле, даже руки не поднимаются. Ночью он дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Несмотря на это, сын много читает, особенно любит смотреть познавательные фильмы. Уход за Динаром затруднен – он уже большой, мне тяжело его укладывать в постель, мыть, пересаживать в инвалидное кресло. Нужен электрический подъемник, но за счет госбюджета его не предоставляют. Купить подъемник мы не можем: у нас четверо детей, живем на зарплату мужа. Прошу, помогите! Фиалида Джалилова, г. Златоуст, Челябинская область.
Опубликовано 20 декабря 2017
Деньги собраны 21 декабря 2017

Наталия Тарасова

Заведующая Центром паллиативной медицинской помощи
Челябинская областная детская клиническая больница (Челябинск)
«У Динара генетическое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Чтобы улучшить качество его жизни, облегчить уход, необходим электрический подъемник».
comments powered by HyperComments