Светлана Петропавловская

11 мая здесь на сайте, на сайтах vesti.ru, vkpress.ru, dg-yug.ru, nrnews.ru, sochi-express.ru, yuga.ru, dfm106.ru и в эфире ГТРК «Кубань» мы рассказали историю одиннадцатилетнего Платона Середина из города Краснодара. У мальчика спондилоэпиметафизарная дисплазия – врожденная аномалия строения скелета. Платон перенес серию операций: были установлены специальные металлические пластины на тазобедренных и коленных суставах, с помощью которых удалось исправить деформации. Процесс заживления прошел хорошо, и сейчас металлоконструкции необходимо удалить – это завершающий этап лечения. Но оплатить операцию в немецкой клинике у родителей Платона нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (790 058 руб.) собрана. Андрей, папа Платона, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

22 марта здесь на сайте, на rbc.ru, vkpress.ru мы рассказали историю семилетней Лизы Каневской из Краснодара. В полтора года девочка заболела острым некротизирующим энцефалитом. Врачам удалось спасти Лизу, но дышать сама она уже не могла, девочку подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Затем в зарубежной клинике ей установили стимулятор диафрагмы – устройство, которое позволяет дышать самостоятельно. Но в конце прошлого года началось нагноение, и части прибора пришлось удалить. Теперь необходимо имплантировать новые части стимулятора взамен удаленных. Провести такую операцию готовы в Научно-практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого (Москва). Но операция в московской клинике для Лизы платная, так как девочка прописана в Краснодаре. А у родителей девочки нет возможности оплатить операцию и детали прибора. Рады сообщить: вся необходимая сумма (3 207 314 руб.) собрана. Наталия, мама Лизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

14 февраля здесь на сайте, на vkpress.ru, dg-yug.ru, nrnews.ru, sochi-express.ru, yuga.ru и в эфире ГТРК «Кубань» мы рассказали историю восьмилетней Насти Величко из Краснодара. Девочка почти не слышит – у нее двусторонняя тугоухость 4 степени. Чтобы Настя могла хорошо различать звуки, научилась нормально говорить, ей нужны мощные многоканальные слуховые аппараты. Но такие приборы не предоставляются за счет госбюджета. А купить их у Настиной мамы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (219 062 руб.) собрана. Галина, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

26 января здесь на сайте, на сайтах vkpress.ru, yugopolis.ru, dg-yug.ru, nrnews.ru, sochi-express.ru, yuga.ru и в эфире ГТРК «Кубань» мы рассказали историю девятилетнего Арсентия Минасяна из города Сочи. У мальчика детский церебральный паралич, он не может самостоятельно стоять и ходить, говорит неразборчиво. Арсентию требуется лечение, которое готовы провести в Институте медицинских технологий (Москва). Но оплатить лечение у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 620 руб.) собрана. Анна, мама Арсентия, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

28 декабря здесь на сайте, на сайтах vkpress.ru, yugopolis.ru, dg-yug.ru, nrnews.ru, sochi-express.ru, yuga.ru и в эфире ГТРК «Кубань» мы рассказали историю трехлетней Ксюши Лоозе из города Гулькевичи. У девочки двусторонняя тугоухость 4 степени. Чтобы Ксюша могла хорошо различать звуки, научилась говорить, нормально развивалась, ей нужны сверхмощные высокотехнологичные цифровые слуховые аппараты. Но такие аппараты не предоставляются государством. А купить их у Ксюшиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (215 630 руб.) собрана. Анна, мама Ксюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 ноября здесь на сайте, на сайтах yuga.ru, vkpress.ru, «Деловая газета.Юг», «Муниципальная новостная лента» и в эфире ГТРК «Кубань» мы рассказали историю девятилетнего Матвея Орла из Павловского района Краснодарского края. У мальчика двусторонняя сенсоневральная тугоухость 2 степени, он не всегда понимает, что говорят, часто переспрашивает. Матвею необходимы мощные слуховые аппараты, они помогут компенсировать снижение слуха. Но у мальчика 2 степень тугоухости, при которой за счет бюджета аппараты не предоставляются. А купить их у родителей Матвея нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (215 630 руб.) собрана. Ольга, мама Матвея, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →