Татьяна Лобанова

24 августа здесь на сайте, в газете «Восточно-Сибирская правда», на сайте irk.ru и в эфире ГТРК «Иркутск» мы рассказали историю шестилетнего Максима Смольникова из Ангарска («А ну-ка, стой!», Татьяна Лобанова). У мальчика редкий врожденный порок развития, грозящий ему полной неподвижностью. Для тренировки мышц и суставов ему необходим специализированный вертикализатор. Но это устройство за счет бюджетных средств не предоставляется. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (178 129 руб.) собрана. Людмила, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Девочке 15 лет. Сахарный диабет у нее обнаружили лишь в начале этого года, но болезнь развивается стремительно, с сильнейшими скачками сахара. Лена уже дважды оказывалась в реанимации. Спасти девочку поможет инсулиновая помпа. Но на получение помпы по квоте в области очень большая очередь. А оплатить прибор у мамы девочки нет возможности. →

У Максима врожденный порок развития, который грозил ему полной неподвижностью. Мальчик перенес пять операций: на головном мозге, позвоночнике и тазобедренных суставах. Предстоит еще одна, но к ней надо подготовиться. Главная задача на сегодня – натренировать мышцы и укрепить суставы. Для этого требуется специальное устройство, вертикализатор. Без нашей помощи семье его не купить. →

24 июля здесь на сайте, в газете «Восточно-Сибирская правда», на сайте Irk.ru и в эфире ГТРК «Иркутск» мы рассказали историю 14-летней Оли Бурцевой из Усолья-Сибирского, страдающей врожденным пороком сердца. У девочки развивается сердечная недостаточность. Ей необходима операция. Прооперируют Олю по квоте. Но нужно оплатить окклюдер – специальную заплату, с помощью которой закроют дефект межпредсердной перегородки. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (392 398 руб.) собрана. Светлана, мама Оли, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

30 июня здесь на сайте, в газете «Восточно-Сибирская правда», на сайте Irk.ru и в эфире ГТРК «Иркутск» мы рассказали историю 14-летней Яны Мисориной из Тулуна. У девочки грудопоясничный сколиоз 2 степени, ей необходима операция, которая позволит зафиксировать позвоночник в правильном положении. Прооперируют Яну по квоте, но надо оплатить специальные металлические конструкции. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (276 521 руб.) собрана. Татьяна, мама Яны, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Девочке 14 лет. Два года назад у нее обнаружили порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. У Оли частые колющие боли в сердце, появилась одышка, она не может быстро ходить, уже развивается сердечная недостаточность. Спасти девочку поможет эндоваскулярная операция, которую сделают по квоте. Надо оплатить окклюдер – «заплату» – с ее помощью закроют дефект. Но у Олиной мамы нет таких денег. →