Статьи автора
![Первому в России отделению трансплантации костного мозга – 30 лет](https://im.rusfond.ru/dbimages/22000-23000/22547/2086ce22-d697-4729-bb9e-5b6ca9164e7e-930.jpg)
Первому в России отделению трансплантации костного мозга – 30 лет
Отделение трансплантации костного мозга (ТКМ) Российской детской клинической больницы (РДКБ) в Москве отмечает 30-летний юбилей. Оно было открыто через год после проведения в РДКБ первой пересадки и стало первым отделением трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в многопрофильной детской больнице в России и странах СНГ, сообщает сайт больницы →
![В Новосибирске успешно прооперировали подростка с синдромом турецкой сабли](https://im.rusfond.ru/dbimages/22000-23000/22534/416fc096-cd31-4c9a-9526-8e7309c6aba8-930.jpg)
В Новосибирске успешно прооперировали подростка с синдромом турецкой сабли
Специалисты Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) имени академика Е.Н. Мешалкина в Новосибирске исправили подростку редчайший врожденный порок сердца – вариант синдрома турецкой сабли, сообщается в паблике центра →
![В России начались сбои с импортом продукции для мониторинга глюкозы](https://im.rusfond.ru/dbimages/22000-23000/22510/39d7b5b9-ed5f-42fa-a746-9c2fc181ad3b-930.jpg)
В России начались сбои с импортом продукции для мониторинга глюкозы
Продукция ирландско-американского производителя Medtronic стала недоступна в России. Это произошло после внесения властями США части комплектующих к системам непрерывного мониторинга глюкозы (НМГ) в крови в список продукции двойного назначения, сообщила «Коммерсанту» директор Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Наталья Мокрышева →
![Центр для лечения редких заболеваний кожи открылся в Пензе](https://im.rusfond.ru/dbimages/22000-23000/22503/c0f598d4-47a1-4e78-84e9-37e276c395b1-930.jpg)
Центр для лечения редких заболеваний кожи открылся в Пензе
Первый в России Центр генных дерматозов принимает детей и взрослых с заболеваниями кожи, в том числе с тяжелыми хроническими и орфанными заболеваниями – буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Клиника оснащена современным оборудованием, которое позволяет точно поставить диагноз и выбрать тактику лечения, сообщила «Российская газета» →
![Проблемы орфанных больных обсудили на социальном фестивале «Редкая жара»](https://im.rusfond.ru/dbimages/22000-23000/22502/9accf8bc-42bb-4586-bd2a-7336e09e4cb8-930.jpg)
Проблемы орфанных больных обсудили на социальном фестивале «Редкая жара»
Неравные условия лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями стали темой для обсуждения на VI Фестивале социальной солидарности с «редкими» людьми «Редкая жара», который прошел 16 сентября в Санкт‑Петербурге. Участники фестиваля – пациенты с орфанными заболеваниями, врачи из федеральных центров и регионов, правозащитники, представители власти и общественных организаций. Организовал соцфест центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями, АНО «Дом редких» →
![Минздрав одобрил препарат для лечения болезни Вильсона – Коновалова](https://im.rusfond.ru/dbimages/22000-23000/22479/f3c66d08-04c9-4f0c-b5df-9589c91e11e3-930.jpg)
Минздрав одобрил препарат для лечения болезни Вильсона – Коновалова
Компания Waymade получила регистрационное удостоверение на препарат триентин вэймейд (международное непатентованное наименование – триентин). Информация об этом появилась в Государственном реестре лекарственных средств, сообщил портал «Фармвестник» →