Маша Шлыкова живет в Воронеже с мамой, папой, старшими братом и сестрой. У девочки редкое генетическое заболевание – синдром Пфайффера, при котором кости черепа и лица деформированы с рождения. А еще у Маши преждевременно срослись черепные швы. Голова вытянута вверх и словно сплющена со стороны затылка – мозгу некуда расти, это опасно для жизни. Маша уже перенесла операцию по исправлению костей черепа, но сейчас необходима вторая – выдвижение костей теменно‑затылочной области с помощью специальных аппаратов. Девочку готовы прооперировать в московской клинике, но это очень дорого, у Шлыковых нет таких средств. Нужна наша помощь. →

У девятилетней Ули из Саратова редкое заболевание, которое постепенно проявляется по мере роста. Когда Уля родилась, правая стопа была подвернута внутрь. Косолапость устранили. В три года случился рецидив, стопу снова вывели в правильное положение, но спустя время посыпались новые проблемы. Правая ножка отстала в росте, потом Х-образно искривилась, а пятка поднялась. Чтобы все это исправить, требуется высокотехнологичная и дорогая этапная хирургия. После ее завершения новых неприятных сюрпризов уже не будет, считают врачи. Только это лечение не покрывается за счет средств ОМС, и его оплата совершенно неподъемна для родителей девочки. →

У Сени Кузнецова из подмосковного поселка Авсюнино медуллобластома мозжечка – раковая опухоль в голове. Два года назад делали операцию и целую вереницу курсов химиотерапии. Болезнь отступила, но теперь вернулась. Опять понадобилась химия, а после нее главное – протонная терапия: нужно начисто уничтожить оставшиеся раковые клетки, чтобы никогда больше не смогли размножиться и превратиться в опухоль. Беда в том, что цена протонной терапии равняется доходу семьи Кузнецовых за 33 года. →

Андрей Елисеев живет с родителями в Челябинске. У него грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Искривленная грудная клетка сдавливает сердце и легкие, мальчик задыхается, боль в спине становится нестерпимой. Московские врачи готовы прооперировать Андрея по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), такая операция позволит распрямить позвоночник, сохранив при этом его гибкость и подвижность. Сделать ее нужно срочно, так как Андрей растет, и искривление усиливается. →

Из письма Анастасии Андреевой, мамы Саши: «Саша с рождения наблюдается в областной больнице в Рязани с диагнозом „врожденная двусторонняя косолапость“. В четыре месяца сына начали лечить по методу Понсети: делали гипсования, операции на пяточном сухожилии, затем надели брейсы. Стопы выпрямились, и в полтора года Саша начал ходить. Но уже через несколько месяцев стопы вновь подвернулись. Лечение начали заново, а еще через полгода – повторный рецидив. Сашу направили на консультацию в Санкт‑Петербург. Там врачи заподозрили остеониходисплазию – редкое наследственное заболевание...» →

У Саши Зорина из поселка Всеволодо-Вильва в Пермском крае рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Мальчик заболел в два года, после интенсивного и долгого лечения вышел в ремиссию. Родители надеялись, что болезнь ушла, но она неожиданно вернулась. Теперь, чтобы победить лейкоз, химиотерапии недостаточно, требуется трансплантация костного мозга. В период подготовки к ней Саше необходима терапия противоопухолевым препаратом треконди. Но государство его не предоставляет бесплатно, а семье с четырьмя детьми покупка лекарства стоимостью более миллиона рублей не по силам.  →