• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    28 662 ₽
    Не хватает
    1 971 338 ₽
    1%

Акция помощи Лере Гайворонской. Отчет



Эта акция стартовала 11 декабря 2015 года на Дальнем Востоке в 10-часовых новостях. Вся необходимая для Леры Гайворонской сумма (13 426 784 руб.) собрана.

Анна Гайворонская, мама Леры, пишет в Русфонд:
«От всей души благодарю зрителей «Первого канала»! Спасибо за вашу доброту и отзывчивость, за желание прийти на помощь всем деткам на свете. Спасибо за то, что помогли сбыться нашей мечте! Мы наконец-то поедем к доктору, попасть к которому мечтали всю многострадальную жизнь Лерочки. Теперь это стало реальностью. Впереди нас ждет долгое и сложное лечение, но мы уже так близки к цели, и это благодаря вам. Низкий поклон!»

Перечислено в рамках акции помощи
Лере Гайворонской:

SMS – пожертвования 141 559 039 руб.




→ Сюжеты Первого
→ Хроники
→ Мнения




СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!



Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи Лере Гайворонской, пойдут на лечение вот этих ребятишек:







11.12.2015

Не упустить шанс

Леру Гайворонскую спасут операции в США



Лера Гайворонская, 2 года, патология развития костей правой голени, требуются операции по их восстановлению в госпитале Святой Марии (Уэст-Палм-Бич, США). 13 426 784 руб.

Лера – наш третий ребенок. Беременность протекала хорошо, никаких патологий врачи не выявили. Для меня стало настоящим ударом, когда после родов выяснилось, что у дочки врожденное уродство – правая ножка сформировалась неправильно, двойной коленный сустав выглядел, как большой нарост, а практически под ним располагалась вывернутая ступня.

Сразу после выписки мы отвезли дочку в Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова (ЦИТО имени Н.Н. Приорова, Москва). Там попытались нам помочь: в течение трех месяцев накладывали на ножку гипс, но результатов не было. В итоге врачи рекомендовали ампутировать ногу и сделать протез.

Мы не смирились с этим решением, нашли клинику в Израиле – там Лере создали единую голень, соединив большеберцовую и малоберцовую кости. Потом мы попали в клинику в Германии. За две операции немецкие врачи убрали лишний коленный сустав и бедренную кость. Изготовили специальный ортопротез, благодаря которому Лера смогла ходить. Все заграничное лечение помогли нам оплатить частные благотворители.

Еще находясь на лечении в Германии, я начала переписываться с доктором Дрором Пейли из госпиталя Святой Марии (Уэст-Палм-Бич, США). Он давно и успешно оперирует детей с такими патологиями. Доктор посмотрел выписки дочки и сказал, что за три операции сможет реконструировать ногу. Лечение продлится полгода. Но оплатить его мы не можем. У нас еще две дочки, четырнадцати и восьми лет, работает только муж. Пожалуйста, помогите нам! Анна Гайворонская, Москва.

Фото Александра Земляниченко-младшего


Хирург-ортопед госпиталя Святой Марии Дрор Пейли (Уэст-Палм-Бич, США): «Валерия родилась с эктромелией (значительным недоразвитием) костей правой голени. Девочку уже оперировали в Германии и Израиле. Но удалось добиться лишь косметического эффекта, правая нога совершенно не функциональна. Мы готовы реконструировать ногу Валерии в три этапа за полгода.

Сначала мы установим на ногу специальный аппарат-фиксатор, который в течение трех месяцев будем раздвигать с помощью электромагнитного излучения. Цель – исправить деформации коленного сустава, стопы и удлинить голень. Вторым этапом проведем операцию на мышцах, а в коленный и голеностопный суставы установим специальные протезы для их подвижности. Потом мы удалим аппарат, защитив малоберцовую кость от переломов специальной скобой. Месяц после этого Валерия будет находиться в гипсе. Надеюсь, что после проведенного лечения девочка сможет ходить, бегать, вести нормальный образ жизни».


Лечение Леры Гайворонской обойдется в $194 242. Это 13 426 784 руб. Дорогие друзья! Если вы решите помочь Лере Гайворонской, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. 75 руб., стоимость SMS-cообщения, можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Можно отправить пожертвование и банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Леры Гайворонской. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь



Русфонд на Первом. Все сюжеты

Акция помощи Лере Гайворонской




3 февраля 2016, Среда, 21:45 — программа «Время»






3 февраля 2016, Среда, 18:45 — Новости






11 декабря 2015, Пятница, 21:21 — программа «Время»






11 декабря 2015, Пятница, 18:45 — Новости








    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 163 249 ₽
    Никита Чернышев эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 315 882 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 152 283 ₽
    Катюша Молокопой детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 179 408 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 931 807 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 15 581 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 137 036 ₽
    Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 155 374 ₽
    Оскар Рудукан лейкоз Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 192 885 ₽
    Кирилл Дергачев острый миелобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 3 869 693 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 269 725 ₽
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 82 310 ₽
    ;