• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    28 362 ₽
    Не хватает
    1 971 638 ₽
    1%

Акция помощи Элине Трофимовой. Отчет



Эта акция стартовала 23 октября 2015 года в 18-часовых новостях и программе «Время». Вся необходимая для Элины Трофимовой сумма (2 488 760 руб.) собрана.


Ольга Трофимова, мама Элины, пишет:
«От всего сердца хочу поблагодарить всех, кто откликнулся на нашу просьбу о помощи! Нам еще предстоит пройти трудный путь к исцелению, перенести несколько операций и пережить достаточно непростой период реабилитации. Но одна мысль о том, что через год-полтора моя любимая доченька сможет дышать полной грудью и вернется к полноценной жизни, дает нам силы пройти все эти испытания. Спасибо всем, кто подарил нам этот шанс! Дай бог здоровья вам и вашим близким!»


Перечислено в рамках акции помощи
Элине Трофимовой:

SMS – пожертвования 98 011 582 руб.




→ Сюжеты Первого
→ Хроники
→ Мнения




СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!



Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи Элине Трофимовой, пойдут на лечение вот этих ребятишек:







23.10.2015

Право голоса

Элину Трофимову спасут операции в Корее



Элина Трофимова, 14 лет, хронический папилломатоз гортани, спасут этапные операции в Центре голоса Есон (Сеул, Корея). 2 488 760 руб.

Уже девять лет наша дочка живет с этим редким диагнозом. В горле образуются доброкачественные опухоли – папилломы. Риск в том, что они разрастаются и могут перейти на трахею и в бронхи. Это грозит внезапной смертью от удушья.

А началось все летом 2006 года, когда Элина простудилась, у нее отекло горло, пропал голос. В Новосибирской городской больнице № 25 врачи диагностировали сужение гортани. Но через две недели, когда дочка выздоровела, этот симптом не прошел. Нам порекомендовали обратиться к заведующему лор-отделением областной клинической больницы. Он и поставил диагноз «папилломатоз гортани, рецидив» и настоял на срочной операции. Тогда же дочке удалили папилломы. А через месяц выросли новые опухоли. С тех пор Элина перенесла еще семь операций: общий наркоз, противовирусные препараты, но ничего не помогало – рецидивы случались все чаще и чаще. А в прошлом году дочка чуть не умерла от удушья – так разрослись папилломы. Из-за болезни у Элины сиплый и грубый голос, она практически не говорит, стесняясь сверстников.

Два года назад я нашла в интернете корейскую клинику, которая специализируется на нашей проблеме, прочла отзывы людей, которых там вылечили. Мы собрали все деньги, что были, и нынче в июле Элина прошла первый курс в Центре голоса Есон (Сеул, Корея). Позади три операции – лазером удалили папилломы в зародыше. Нам показан противовирусный препарат, который в России не применяют, а в западных странах с успехом используют уже несколько лет. Корейские врачи надеются, что смогут победить болезнь, но нужны еще два курса лечения. Денег на них нет. Пожалуйста, помогите!

Ольга Трофимова, Новосибирская область.
Фото Александра Земляниченко младшего


Директор Центра голоса Есон доктор медицинских наук Хёнтэ Ким (Сеул, Корея): «Элина страдает от папилломатоза гортани, он вирусного характера. Заболевание характеризуется распространением опухолевой массы на слизистую оболочку гортани и сопряжено с осложнениями, так как дыхание больного постоянно затруднено. Пациент может умереть из-за быстрого увеличения опухолевой массы и блокировки дыхательных путей. Наш центр имеет большой опыт в лечении этого заболевания. Мы подходим к проблеме комплексно: хирургически и медикаментозно. Хирургия предполагает рассечение гортани под микроскопом с помощью микроинструментов и импульсного сосудистого лазера, благодаря чему удается полностью удалять папилломатозную массу. Затем проводим вспомогательную терапию и лечение противовирусным препаратом цидофовир. Элина прошла первый этап лечения в нашей клинике, нужно пройти еще два. Мы надеемся помочь девочке преодолеть опасную для жизни болезнь и вернуть голос».
Лечение Элины Трофимовой обойдется в $40 000. Это 2 488 760 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Элине Трофимовой, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость SMS-cообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Элины Трофимовой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь



Русфонд на Первом. Все сюжеты

Акция помощи Элине Трофимовой




25 ноября 2015, Среда, 21:59 — программа «Время»






25 ноября 2015, Среда, 18:45 — Новости






23 октября 2015, Пятница, 21:29 — программа «Время»






23 октября 2015, Пятница, 18:37 — Новости








    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 149 992 ₽
    Самира Ягияева органическое поражение центральной нервной системы, требуется лечение Не хватает 25 219 ₽
    Глеб Матвеев расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 78 700 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 499 311 ₽
    Василиса Мулихина врожденная мышечная дистрофия, требуется вертикализатор Не хватает 61 197 ₽
    Кирилл Яковлев двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты средней мощности Не хватает 202 952 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 279 745 ₽
    Даня Виноградов поражение центральной нервной системы, тетрапарез (двигательные нарушения), требуется курсовое лечение Не хватает 417 020 ₽
    Ваня Бутрим состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 000 899 ₽
    Дамир Абулгазинов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 92 972 ₽
    Тимур Рыжков врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 393 858 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 140 056 ₽
    ;