• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    45 259 ₽
    Не хватает
    1 954 741 ₽
    2%

Акция помощи сестрам Филипповым. Отчет



Эта акция стартовала 6 августа 2015 года на Дальнем Востоке в 10-часовых новостях. Вся необходимая для сестер Филипповых сумма (10 605 200 руб.) собрана.

Кристина и Дмитрий Филипповы, родители тройняшек, пишут в Русфонд:
«От всего сердца выражаем огромную благодарность всем добрым людям! Каждый из вас дарит нам надежду и неоценимую помощь! Благодаря вашей поддержке появляются силы идти дальше и ничего не бояться! Мы верим, что наши девочки обязательно поправятся! Спасибо!»


Перечислено в рамках акции помощи
сестрам Филипповым:

SMS – пожертвования 115 220 552 руб.




→ Хроники
→ Сюжеты Первого
→ Мнения



СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!



Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи сестрам Филипповым, пойдут на лечение вот этих ребятишек:







6.08.2015

Одна надежда на троих

Сестер Филипповых спасет операция в Германии



Милана, Ульяна и Ева Филипповы, всем по одному году, злокачественная опухоль обеих почек у каждой девочки, требуется операция в Университетской клинике (Мюнхен, Германия). 10 605 200 руб.

Когда мы с мужем узнали, что ждем тройню, радости не было предела. Беременность протекала без осложнений, и хотя роды были досрочные, дочки появились на свет крупными. Нас все поздравляли с таким редким событием. Все было хорошо, но этой весной у Миланы, а потом и у Евы с Ульяной поднялась температура, появился кашель. Педиатр из местной поликлиники сказала, что это обычное ОРВИ, прописала антибиотики. А через неделю дочек госпитализировали в районную больницу с диагнозом «пневмония». Снова лечили антибиотиками, выписали, но дочки по-прежнему кашляли. Через несколько дней я нащупала у Миланы шишку в животе. Решила, что это грыжа, но ультразвук показал, что у Миланы опухоль – и довольно большая. Мы обратились в областную клиническую больницу в Тюмени. Там по результатам компьютерной томографии (КТ) врачи заподозрили у Миланы злокачественное образование почек – нефробластому, опухоль Вилмса, нас госпитализировали. В отчаянии мы настояли на обследовании Ульяны и Евы, хотя врачи уверяли, что такого не бывает… Но и у них диагностировали то же заболевание. Мы сразу же выехали в Москву, в НИИ Детской онкологии и гематологии Российского научного онкологического Центра имени Н.Н. Блохина (НИИ ДОГ РОНЦ им. Блохина, Москва). Московские врачи впервые встретились с таким уникальным случаем. Начали химиотерапию, но, к сожалению, она не помогла. Назначили терапию второй линии, а когда и она оказалась бесполезной, предложили удалить обе почки всем тройняшкам. А это значит, что дочкам назначат процедуру диализа, поставят в лист ожидания на трансплантацию. И пока мы будем ждать, развитие дочек остановится, начнется остеопороз, появятся другие осложнения.

Мы не могли смириться с таким приговором, начали искать зарубежные клиники. Нашей историей заинтересовался разработчик европейского протокола лечения нефробластомы немецкий врач Норберт Граф. Он считает, что опухоли образовались из-за мутации определенного гена, «химия» не подействует. Необходима срочная операция, которую лучше всего доверить детскому хирургу Университетской клиники Мюнхена профессору Дитриху фон Швайницу. Он ознакомился с нашими выписками, готов помочь. Выехать в Германию нам нужно как можно быстрее, но выставленный клиникой счет никогда самим не оплатить. Кроме Ульяны, Миланы и Евы, у нас еще двое детей двух и одиннадцати лет. Муж работает бурильщиком на скважине, я ухаживаю за детьми. Пожалуйста, помогите нам!

Кристина Филиппова, Тюменская область.
Фото Александра Земляниченко младшего


Разработчик европейского протокола лечения нефробластомы, директор отделения детской онкологии и гематологии Университета земли Саарленд Норберт Граф (Хомбург, Германия): «Я никогда не слышал о тройне, у которой бы одновременно развились двусторонние опухоли Вилмса. Отсутствие реакции на химиотерапию означает, что произошла генетическая мутация. Другие виды химиотерапии вряд ли будут способствовать уменьшению объема опухоли. Здесь необходимо хирургическое вмешательство. Я считаю, что операция имеет первостепенный приоритет».



Заведующий детским хирургическим отделением Университетской клиники профессор Дитрих фон Швайниц (Мюнхен, Германия): «Я ознакомился с выписками тройняшек. Это редкий и весьма сложный случай. В августе мы готовы принять девочек для удаления опухоли на обеих почках. До операций проведем молекулярное исследование опухолевых тканей для определения их состава, сделаем компьютерную томографию легких и брюшной полости. Мы сделаем все, чтобы сохранить по одной почке у каждой девочки. В противном случае потребуются трансплантации, а это очень осложнит жизнь Евы, Ульяны и Миланы».
Лечение сестер Филипповых обойдется в €154 703. Это 10 605 200 руб. Дорогие друзья! Если вы решите помочь сестрам Филипповым, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость SMS-cообщения 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы тройняшек. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь



Русфонд на Первом. Все сюжеты

Акция помощи сестрам Филипповым




20 августа 2015, Четверг, 21:38 — программа «Время»






20 августа 2015, Четверг, 18:42 — Новости






6 августа 2015, Четверг, 21:45 — программа «Время»






6 августа 2015, Четверг, 18:31 — Новости








    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Юля Шурекова тяжелая форма эпилепсии, спасет лекарство Не хватает 1 450 241 ₽
    Игнат Баранников поражение легкого, бронхиальная астма, спасет оборудование для санации дыхательных путей Не хватает 1 532 784 ₽
    Микаэль Оганнисян бронхолегочная дисплазия, требуются кислородные концентраторы – стационарный и портативный Не хватает 519 575 ₽
    Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 171 480 ₽
    Никита Чернышев эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 202 609 ₽
    Есения Л. недоношенность, врожденная пневмония, требуется лекарство Не хватает 408 371 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 1 144 355 ₽
    Амир Лукманов синдром Дауна, требуется лечение Не хватает 149 104 ₽
    Дима Маштаков острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 1 494 250 ₽
    Тимур Рыжков врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 255 253 ₽
    Соня Кузнецова детский церебральный паралич, псевдобульбарный синдром, эпилепсия, требуется прикроватный монитор Не хватает 414 350 ₽
    Катя Маклашова энцефалопатия развития, требуется курсовое лечение Не хватает 226 827 ₽
    ;