• 5%
    Собрано
    113 229 ₽
    Не хватает
    1 886 771 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!
28.12.2013

Дорога домой

Настю Дикареву спасут аппарат для очистки клеток и противоинфекционные лекарственные препараты



Насте полтора года. Она не знает, что такое родной дом: больше года девочка живет в больницах и борется со смертельно опасным заболеванием – острым лимфобластным лейкозом, раком крови. Ребенок перенес 9 блоков химиотерапии, в июне была сделана пересадка костного мозга. Операция прошла успешно, Настя начала выздоравливать. Но в октябре болезнь неожиданно вернулась. Девочка справилась, наступила ремиссия, но жизнь Насти все еще в опасности. Ей очень нужна наша помощь.

17 июля мы рассказали историю Насти Дикаревой из Удомли («Не упустить шанс», Михаил Флигельман). В три месяца у девочки диагностировали врожденный острый лимфобластный лейкоз. Более полугода мама с дочерью провели в Российской детской клинической больнице в Москве: поначалу врачи старались справиться с болезнью при помощи высокодозной химиотерапии. Девочка с трудом перенесла 8 курсов такого лечения, начались опасные осложнения – судороги, отек Квинке, грибковая пневмония. Бывали дни, когда ребенок ничего не ел – Настю кормили через зонд, она задыхалась и медики уже не могли сказать, доживет ли девочка до утра.

Осложнения удалось победить, но основной диагноз остался прежним. Врачи пришли к выводу, что единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга. Тогда Настю с мамой госпитализировали в Институт детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге.

Идеального донора – того, чьи гены совместимы с генами больного на 100 процентов – среди родственников Насти не оказалось, на поиск неродственного могли уйти месяцы. Медлить было нельзя, и врачам пришлось пойти на риск. Девочке провели гаплоидентичную трансплантацию – пересадку клеток одного из родителей. При этом совместимость составляет лишь 50 процентов, а процесс восстановления проходит намного сложнее и медленнее. Донором для Насти стал ее отец; операцию провели 20 июня в Институте имени Р.М. Горбачевой. После пересадки костного мозга организм девочки практически был лишен иммунной системы, любая инфекция могла стать смертельной. Насте прописали дорогостоящие антивирусные, противогрибковые препараты и иммуноглобулины, которые, к сожалению, не предоставляются пациентам за государственный счет. С вашей помощью, дорогие друзья, нам удалось собрать необходимую сумму – 1 203 700 руб.

Настя получила медикаментозную терапию, и тесты показали, что приживление трансплантата в ее организме проходит успешно. Наступила ремиссия, ребенок пошел на поправку. Но в октябре в головном мозге и костном мозге девочки снова появились бласты – раковые клетки. Болезнь вернулась, возник рецидив.

Маленькой Насте провели еще один курс химиотерапии – девочка перенесла его тяжело, но справилась. Рак отступил. Теперь самое главное – не допустить нового рецидива. Врачи говорят об острой необходимости введения «клеток-киллеров» – NK-клеток, обладающих противолейкозным эффектом, стимулирующих реакцию «трансплантат против лейкоза». Эти спасительные клетки можно выделить из крови отца Насти, но для этого придется использовать специальное оборудование – так называемую «колонку для очистки клеток» и дорогостоящие реагенты. Кроме того, девочке снова нужны иммуноглобулины и противогрибковые препараты.

Больше года родители самоотверженно борются за Настю. Но в семье Дикаревых, где работает только папа и есть еще старший ребенок-инвалид, не хватает средств на такое дорогостоящее медицинское оборудование и медикаменты. А без них все усилия петербургских врачей могут оказаться напрасными. Надежда только на вас, дорогие читатели.

Светлана Савельева, Михаил Флигельман
Фото из архива семьи Дикаревых

Для спасения Насти Дикаревой не хватает 81 838 руб.



Рассказывает заведующая отделением трансплантации костного мозга Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): «У Насти острый лимфобластный лейкоз. Летом мы провели пересадку стволовых клеток от папы, трансплантат прижился, наступила ремиссия, оказавшаяся краткосрочной – в октябре болезнь вернулась. Бласты обнаружены в костном и головном мозге (нейролейкоз). Проведен курс химиотерапии, дважды вводились лимфоциты от папы. Чтобы не допустить новых рецидивов, необходимо ввести пациентке NK-клетки, стимулирующие реакцию «трансплантат против лейкоза». Для выделения их из крови отца будет использована так называемая «колонка для очистки клеток» к аппарату CliniMACS. Чтобы избежать опасных осложнений, девочке требуется эффективная противоинфекционная терапия: антибиотики широкого спектра, противогрибковые препараты, иммуноглобулины».

Поставщики выставили счета на общую сумму 724 968 руб. Большая часть суммы – 530 000 руб. – будет перечислена в рамках проекта «Русфонд на Первом». 113 130 руб. собрали наши читатели в Тверской области. Не хватает 81 838 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили помочь Насте Дикаревой, пусть вас не смущает цена спасения. Любая ваша помощь будет принята с великой благодарностью. Пожертвования можно перечислить в Русфонд, в том числе воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Вика Святовец злокачественная опухоль – лимфома, спасут лекарства Не хватает 99 251 ₽
Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 409 949 ₽
Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 875 427 ₽
Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 158 267 ₽
Эмиль Османов детский аутизм, требуется генетическое обследование Не хватает 93 719 ₽
Ира Ребрик последствия тяжелой травмы, ушиба головного мозга, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 183 756 ₽
Нур-Ахмед Сулейманов эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 62 906 ₽
Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 225 140 ₽
Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 357 196 ₽
Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 489 444 ₽
Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 890 370 ₽
Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 438 316 ₽
;