Саратов-статьи

14 ноября здесь на сайте, на сайте sarbc.ru, в эфире ГТРК «Саратов» и ТНТ-Саратов мы рассказали историю четырнадцатилетнего Семена Смирнова из Саратова. У мальчика двусторонняя тугоухость 4 степени – он почти не слышит. Семену нужны сверхмощные слуховые аппараты, но такие приборы не предоставляют за счет бюджетных средств. Приобрести их самостоятельно у родителей мальчика нет возможности – в семье семеро детей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (278 333 руб.) собрана. Татьяна, мама Семена, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

23 сентября 2015 года стартовала совместная благотворительная акция Русфонда и авиакомпании «Саратовские авиалинии» «ДОБРО ДЕТЯМ». →

24 июня здесь на сайте и на сайте sarbc.ru мы рассказали историю четырехлетнего Матвея Хантова из Саратова. У мальчика тяжело протекающий сахарный диабет. Его состояние стабилизировалось после установки инсулиновой помпы. Для того, чтобы не прерывать помповую инсулинотерапию, нужны расходные материалы. Оплатить их у родителей Матея нет возможности. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (136 157 руб.) собрана. Екатерина, мама Матвея, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

7 апреля здесь на сайте, на страницах портала sarbc.ru и в эфире ТНТ-Саратов мы рассказали историю пятилетней Арины Тонких из Красноармейского района. У девочки врожденный порок сердца, ей необходима операция. Сделают ее по квоте, но нужно оплатить окклюдер. Но на это у Арининой мамы нет средств, так как она воспитывает дочь одна. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (210 066 руб.) собрана. Анна, мама Арины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

17 февраля здесь на сайте, на сайте sarbc.ru и в эфире ТНТ-Саратов мы рассказали историю семилетнего Ильи Борисовского из Саратова. У мальчика атипичный аутизм, задержка психоречевого развития. После курса лечения в Институте медицинских технологий в Москве наметилась положительная динамика. Но терапию необходимо продолжать. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (199 200 руб.) собрана. Екатерина, мама Ильи, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

У мальчика двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. В три года Владу установили кохлеарный имплант, который помогает распознавать звуки, но срок службы речевого процессора (устройства, улавливающего звуки) заканчивается, требуется его замена. Оплатить процессор родители Влада не могут, а в получении нового за счет бюджетных средств им было отказано. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (550 тыс. руб.) собрана. Екатерина, мама Влада, благодарит всех помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

29 октября здесь на сайте, в эфире ТНТ-Саратов и на сайте sarbc.ru и в эфире мы рассказали историю восьмилетнего Гриши Девятова из Энгельса. У мальчика двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Грише необходимо заменить речевой процессор к кохлеарному импланту, срок службы которого заканчивается. Прибор дорогой, у мамы мальчика нет возможности его оплатить. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (520 000 руб.) собрана. Анна, мама Гриши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →