Ростов-статьи

9 июня здесь на сайте, на сайтах 1rnd.ru и «Коммерсантъ – Юг России», в городских сообществах «Ростов Главный» и «Ростов Позитивный», в газете «Наше время», в эфире ГТРК «Дон-ТР» мы рассказали историю двухлетней Милены Коротковой из города Сальска. У девочки врожденный порок сердца – атриовентрикулярная блокада 3-й степени, нарушение сердечного ритма. В четыре месяца Милене был установлен электрокардиостимулятор (ЭКС). Последнее обследование показало, что источник питания кардиостимулятора истощился, требуется срочная замена ЭКС-системы. Саму операцию проведут за счет средств госбюджета в Кардиологическом центре Ростовской областной клинической больницы (Ростов-на-Дону). Но надо оплатить электрокардиостимулятор и электроды. А у мамы девочки нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (262 570 руб.) собрана. Екатерина, мама Милены, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

23 мая здесь на сайте, на rbc.ru, 1rnd.ru, DonNews.ru, на сайтах «Коммерсантъ – Юг России», «РБК Юг», в газетах «Коммерсантъ – Юг России» и «Наше время»», в эфире радиостанций «Русское радио», «Хит FM», DFM и «Радио Монте-Карло» (Ростов-на-Дону) мы рассказали историю одиннадцатимесячной Сони Шолоховой из Ростовской области («Вкус жизни», Галина Козлова). У девочки врожденная аномалия расположения кишечника, после четырех сложнейших операций сформировался синдром короткой кишки. Сейчас организм Сони не усваивает обычную пищу. Девочке необходимо внутривенное питание и расходные материалы для его введения. Но такое питание и расходники не предоставляются за счет госбюджета. А купить их у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 382 110 руб.) собрана. Елена, мама Сони, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

12 апреля здесь на сайте, на rbс.ru, 1rnd.ru, DonNews.ru, на сайтах «Коммерсантъ – Юг России», «РБК Юг», в газетах «Коммерсантъ – Юг России» и «Наше время» мы рассказали историю двенадцатилетней Ксюши Семененко из Ростовской области («Сила жизни», Галина Козлова). У девочки тяжелая форма апластической анемии: ее организм не вырабатывает достаточного количества клеток крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Остановить патологический процесс, достичь состояния ремиссии помогла терапия препаратом револейд. Лечение необходимо продолжать в течение года. Но это лекарство не предоставляется за счет госбюджета. А купить его у Ксюшиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (859 089 руб.) собрана. Людмила, мама Ксюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

28 февраля здесь на сайте, на vesti.ru, 1rnd.ru, «Коммерсантъ-Юг», «РБК Юг», в газете «Наше время» и эфире ГТРК «Дон-ТР» мы рассказали историю семилетнего Артема Синявина из Ростова-на-Дону («Шанс на спасение», Галина Козлова). У мальчика тяжелое наследственное заболевание – болезнь Вильсона – Коновалова, печеночная форма. Из-за нарушения метаболизма в организме Артема скапливается медь. Она разрушает органы и ткани: печень, головной мозг, почки, сердце, кожу. Спасти мальчика поможет препарат триентин. Но стоит лекарство дорого, за счет госбюджета не предоставляется. А у родителей мальчика нет возможности купить препарат. Рады сообщить: вся необходимая сумма (346 477 руб.) собрана. Ольга, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

17 января здесь на сайте, на порталах vesti.ru, «РБК-Юг», «Коммерсантъ-Юг», 1rnd.ru, в газете «Наше время» и эфире ГТРК «Дон-ТР» мы рассказали историю шестимесячного Миши Еникеева из города Шахты Ростовской области («Решающий этап», Галина Козлова). У мальчика очень рано срослись кости черепа, они сдавливают мозг, препятствуют его нормальному росту и формированию. Мише требуется комплексное лечение – шлемами и хирургическая коррекция. Операцию выполнят в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Но требуется провести ее компьютерное планирование, которое не оплачивается из бюджета. А также нужно приобрести для операции специальные биорезорбируемые (саморассасывающиеся) пластины, с помощью которых исправят форму головы мальчика. Пластины также не предоставляются бесплатно. А у Мишиных родителей нет возможности оплатить обследование и расходные материалы. Рады сообщить: вся необходимая сумма (710 тыс. руб.) собрана. Анна, мама Миши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

9 декабря здесь на сайте, на порталах vesti.ru, rbc.ru, rostov.rbc.ru, 1rnd.ru, 161.ru, в газетах «Коммерсантъ-Юг» и «Наше время» и эфире ГТРК «Дон-ТР» мы рассказали историю трехлетней Насти Гурбиной из города Шахты Ростовской области («Подарить улыбку, Галина Козлова). У девочки парализована правая сторона лица и частично – левая рука. Это последствия родовой травмы. Насте требуется многоэтапное хирургическое лечение, которое поможет вернуть подвижность лицу и руке. Провести лечение готовы в Областной детской клинической больнице (Ярославль). Но оплатить его у Настиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 650 060 руб.) собрана. Ольга, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

11 ноября здесь на сайте, на портале 1rnd.ru, go61.ru, в газете «Наше время» и в эфире ГТРК «Дон-ТР» и «Русское радио – Ростов-на-Дону» мы рассказали историю шестнадцатилетнего Руслана Давиденко из города Новошахтинска. У мальчика несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. Лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) дает хорошие результаты: Руслан может ходить, переломы случаются намного реже. Курс лечения необходимо продолжить. Но оплатить его у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 тыс. руб.) собрана. Любовь, мама Руслана, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика раннее закрытие черепных швов, деформация черепа. Дефект надо исправить как можно скорее, иначе мозг будет расти неправильно, что приведет к задержке умственного развития. Мише требуется комплексное лечение, хирургическое и специальными шлемами, их мальчику надо будет носить до и после операции, чтобы кости черепа срослись правильно. Но за счет бюджета шлемы не оплачиваются. Оплатить их у Мишиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (180 тыс. руб.) собрана. Анна, мама Миши, благодарит всех за помощь.  →