Кате Ометовой оплачен ортопедический корсет

Девочка в доспехах

Кате Ометовой необходим ортопедический корсет

Катя Ометова живет в Ярославле, ей 14 лет. Главное увлечение Кати – танцы, с трех лет девочка занималась в танцевальной школе, в ансамбле народного танца. Учеба в гимназии, а после уроков – репетиции, подготовка номеров, подбор костюмов – так складывалась Катина жизнь, пока два года назад у нее не обнаружили сколиоз. С того дня все резко переменилось – на танцы наложили запрет, искривление позвоночника, которого долго не замечали даже родители, стремительно прогрессирует. Кате необходим ортопедический корсет Шено, изготовленный по индивидуальным меркам. Но оплатить дорогой корсет родители девочки не в состоянии.

Как помочь

Этот весенний день Кате и ее родителям запомнился надолго. Когда девочки из ансамбля переодевались для участия в концерте, руководитель обратила внимание на то, что у Кати правое плечо выше левого и она заметно сутулится. Папа и мама встревожились и сразу повезли дочку на консультацию к ортопеду в клинику при ярославском медуниверситете, на кафедру детской хирургии.

По результатам обследования врач поставил диагноз: S-образный правосторонний грудопоясничный сколиоз 2-й степени.

– Когда я узнала, что у Кати сколиоз, это был шок. Мне, врачу, было очень сложно принять эту ситуацию, я винила себя, что не заметила проблему первой, – рассказывает Юлия, мама Кати.

По словам ортопеда, мышцы спины у девочки были недостаточно развиты и плохо поддерживали позвоночник. Кроме того, совпало несколько факторов: Катя каждый день тренировалась на износ, испытывала сильные физические нагрузки, и все это на фоне интенсивного роста. Вот что, по мнению врачей, спровоцировало развитие сколиоза.

– Как же она радовалась, что выросла. Раньше все твердила мне: «Мама, так хочу быть высокой», – вспоминает Юлия. – И вот выросла себе на беду…

Танцы пришлось оставить, как раз перед очередным концертом.

– В 2016 году в танцевальной школе был выпускной. Кате было настолько тяжело, что она перестала общаться с девочками из коллектива, – вспоминает Юлия. – «Мама, почему это случилось со мной? Я какая-то не такая». Тяжело было слышать эти слова от дочери.

Ортопед рекомендовал родителям приобрести для Кати специальную кровать и матрас, посещать бассейн, заниматься лечебной физкультурой, делать массаж. Специальная гимнастика должна была укрепить девочке мышцы спины, которые поддерживают позвоночник. Катя выполняла все рекомендации. Но через полгода, в октябре 2015 года, обследование показало, что сколиоз прогрессирует и уже достиг 3-й степени.

Ортопед сказал, что Кате необходим корсет Шено – ортопедический корсет, который изготавливают по индивидуальным меркам. Тогда приобрести его помогли благотворители. Больше полутора лет Катя носила корсет, практически не снимая.

– Поначалу дочка плакала, в корсете ей было больно и очень неудобно. Пришлось сменить весь гардероб. В нашей гимназии с дресс-кодом очень строго, Катю ругали. Пришлось каждому учителю объяснять, что у дочери проблемы со здоровьем.

За полтора года Катя выросла, нужен новый корсет, без него сколиоз будет стремительно прогрессировать. Стоит он дорого, таких денег у Катиных родителей нет.

– Мы делаем все, что в наших силах. Врач дал нам год, чтобы максимально исправить ситуацию. Укрепить мышцы спины, чтобы нарастить так называемый мышечный корсет. Я очень надеюсь, что Кате не придется делать операцию. Очень в это верю, – говорит Юлия.

Катя пытается не унывать, она любит рисовать, читать, лучшая в классе по химии, хорошо знает биологию и мечтает стать криминалистом. Говорит, что очень не хватает нагрузки, которую давали репетиции, но любой спорт, кроме плавания, Кате недоступен.

А еще Катя окончила курсы керамики. Все Катины глиняные герои со своим характером, вот расстроенный ангел – «это я на геометрии», смеется девочка.

– Все в классе уже привыкли к моим «доспехам», могут в шутку и постучать по корсету. Я не обижаюсь, но надеюсь, что скоро смогу сменить его на красивое платье.

Вера Костамо, обозреватель МИА «Россия сегодня»,
Ярославская область
Фото автора


Ассистент кафедры детской хирургии ЯГМУ травматолог-ортопед Вячеслав Тетерев (Ярославль): «У Кати диспластический S-образный правосторонний грудопоясничный сколиоз 3-й степени. Девочка интенсивно растет, ей необходим корсет Шено, который не только поддерживает позвоночник, но и предотвращает его дальнейшую деформацию, которая может привести к необратимым последствиям».

Стоимость корсета Шено 145 390 руб. Читатели rusfond.ru и ria.ru собрали 150 640 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кате Ометовой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда