Яндекс.Метрика
22.07.2016

Лечение Артему Несину оплачено



14 июля здесь на сайте, а также на сайтах МИА «Россия сегодня», ГК «Финам» и Gismeteo.ru мы рассказали историю восьмимесячного Артема Несина («Хрупкий солдат»). У мальчика тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Артем перенес множество переломов, три недели провел в реанимации. Положительная динамика наметилась после нескольких курсов комплексного лечения в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Мальчик окреп, но плотность костной массы еще недостаточна – для того чтобы предотвратить переломы в дальнейшем, лечение необходимо продолжать. Но родителям Артема его оплата не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 000 руб.) собрана. Оксана, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


14.07.2016

Хрупкий солдат

Артему Несину необходимо укрепить кости


У восьмимесячного Артема из Москвы тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Таких детей называют «хрустальными». Мальчику жизненно необходимо комплексное лечение, которое родители Артема не могут оплатить.

Артем еще не родился, а папа уже знал, кем сын станет в будущем. Военным. А учиться будет в Суворовском училище. Папа ездил на работу мимо училища каждый день, а один раз не выдержал и заехал узнать правила приема.

Артем родился с таким количеством переломов, что врачи не смогли их сосчитать, записали «множественные». Мама Оксана говорит, что переломов было больше десяти, складывалось ощущение, будто ребенок попал в страшную аварию.

Первые три недели жизни малыш провел в реанимации. Оксане никто не мог объяснить, как обращаться с сыном. Можно ли взять его на руки, можно ли обнять? На такие вопросы мама получала ответ: «А мы не знаем. Берите как-нибудь, мамаша». «А когда подрастет, можно мне класть малыша себе на живот?» – спрашивала Оксана. «Вы что, хотите, чтобы он у вас весь переломался?» – слышала в ответ.

Оксана очень благодарна врачу, который посоветовал обратиться в московскую клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Артем стал самым маленьким пациентом клиники и в два месяца прошел первый курс лечения.

С тех пор курсов таких было уже несколько, за это время Артем ломался всего один раз. Хотел перевернуться на бок и сломал плечо. Алексей и Оксана знали, что переломы будут, это объяснил лечащий врач сына. И рассказал, что ухаживать за ребенком с несовершенным остеогенезом нужно так же, как и за здоровым. Только более бережно. Брать на руки, делать массаж, купать – не можно, а даже нужно.

Оксана говорит, что сразу стало легче. Появилась уверенность в будущем сына. Да, он не станет военным, но, например, доктором сможет.

– Нет такого лекарства, чтобы его вкололи – и ребенок поправился. Тут другой подход – наш совместный труд, – говорит Оксана.

Папа купает сына каждый день. Их любимое занятие растягивается на целый час, папа подбадривает Артема, слушает с ним музыку и разговаривает. Для своих восьми месяцев Артем еще слишком маленький и пока еще слишком хрупкий, чтобы плавать с папой в настоящем бассейне.

– Нельзя опускать руки и думать, что жизнь закончилась. Да, это тяжелое заболевание, нужно уделять ребенку больше внимания, но не нужно бояться, не нужно стесняться своего ребенка, – Оксана укладывает Артема на живот и делает ему массаж. Сегодня первый день, после того как сняли повязки. Перелом зажил.

– После того как сняли бинты, а ходили мы с ними месяц, Артем столько «говорил». Он просто не мог остановиться. Будто рассказывал нам, как ему наконец-то хорошо, – говорит Оксана.

Алексей выставляет на стол четыре баночки детского питания. Открывает первую, с мясом. Артем доверчиво пробует и всем своим видом показывает, что есть дальше он не будет. Папа берет следующую баночку – это пюре оказывается малышу по вкусу.

– Тсс! Оксана, ему понравилась морковь!

– Вообще-то баловать сына мы не собираемся, но с питанием пока сложно. Будем воспитывать Артема, как и всех детей: и хвалить, и наказывать. Мы обратили внимание, что многих детей с нашим диагнозом сильно балуют. Родители их жалеют и не делают с ними зарядку, массаж, не плавают, тем самым загоняя их в инвалидное кресло.

На вопрос, что изменилось в жизни семьи с появлением Артема, Оксана пожимает плечами.

– Сложный вопрос, я даже не задумывалась. Знаешь, любви стало больше. Больше на одного человека.

Вера Костамо, обозреватель МИА «Россия сегодня»
Фото автора


Педиатр отделения врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Федор Катасонов: «Родители Артема выполняют все наши рекомендации и добились неплохих результатов. Мальчик окреп, уверенно держит голову, переворачивается. Необходимо продолжить укрепление костей препаратом памидронат и физическую реабилитацию».

Стоимость курсового лечения 460 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Артема Несина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Артема – Оксаны Александровны Несиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда



    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.