Паша Лысак

Пашина болезнь проявилась, когда ему был год. В это время дети обычно начинают ходить, но не Паша. Невролог порекомендовал стимулирующее лечение: массажи, витамины. К двум годам сын научился самостоятельно вставать со стула, мог сделать несколько шагов с опорой, но так и не пошел. Оказалось, что у Паши спинальная мышечная атрофия. Генетический анализ подтвердил диагноз. Потом выяснилось, что у мужа в роду уже были такие случаи. С марта 2020 года сын за счет государства получает дорогое лекарство, которое затормозило развитие болезни. Мой мальчик окреп, стал громче разговаривать, хорошо держать спину. Чтобы поддерживать силу в мышцах рук и ног, Паше в столичных больницах назначали механотерапию на тренажере «Мотомед». Он хорошо подходит для детей с нашим диагнозом. Нам рекомендовали обязательно продолжать занятия дома. Но я не в состоянии купить тренажер: у Пашиного отца уже другая семья, мы с детьми живем на социальные выплаты и алименты. Мне остается только просить о помощи.

Наталья Золотухина,
Республика Крым
Фото Юлии Брославской