Арина Васильева< Маша Ежова >Арина Шарапова

Вести Новосибирская область

Маша Ежова

11 лет, Новосибирск

синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство на год

Сбор
завершен

Собрано

302 122 ₽

Требовалось

301 622 ₽

17 437 ₽

собрали телезрители ГТРК «Новосибирск»

13 713 ₽

собрали телезрители «НСК 49»

270 972 ₽

собрали читатели vesti.ru, rbc.ru и rusfond.ru

Собрано 302 122 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Маша родилась с синдромом Шерешевского – Тёрнера: это редкое заболевание, которое проявляется пороками развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы, а также низкорослостью. Дочка заметно отставала от сверстников, в девять лет ее рост составлял всего 118 см. Подобрать нужное лекарство врачам удалось не сразу, лишь два года назад. И с тех пор, как дочка стала принимать гормон роста, она выросла на 15 см! Мы очень довольны результатами лечения. Большое спасибо Русфонду за то, что помогал нам купить лекарство! Сейчас врачи говорят, что терапию необходимо продолжать: Маше требуется принимать препарат еще не менее года. Но получить его бесплатно мы не можем, а денег на его покупку нет. Стоит препарат дорого, наших с мужем зарплат не хватает. Детей у нас трое. Помогите, пожалуйста!

Татьяна Ежова,
Новосибирск, Новосибирская область
Фото из архива семьи

Опубликовано 23 июля 2019

Деньги собраны 4 сентября 2019

Оксана Пилипенко

Руководитель

Городской детский эндокринологический центр (Новосибирск)

«На фоне приема препарата нордитропин нордилет у Маши сохраняется положительная динамика. Девочке необходимо еще минимум год продолжать терапию гормоном роста. Лечение поможет нормализовать рост и физическое развитие Маши».

История болезни

9 сентября 2019