Тагир Хурматуллин< Ульяна Исакова >Вика Иванова

Вести Нижегородская область

Ульяна Исакова

16 лет, Нижний Новгород

генетическая аномальная низкорослость, синдром Шерешевского – Тёрнера, требуется лекарство на год

Сбор
завершен

Собрано

490 984 ₽

Требовалось

483 693 ₽

Собрано 490 984 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

46 214 руб. собрали телезрители ГТРК «Нижний Новгород»
Читатели vesti.ru собрали 240 383 руб.
204 387 руб. собрали читатели rusfond.ru и ria.ru

Шестнадцатилетнюю Ульяну Исакову из Нижнего Новгорода называют Дюймовочкой – она очень маленькая по сравнению со своими ровесницами. Виной тому редкое генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера. Три года читатели Русфонда помогали Ульяне собирать деньги на курсовое лечение гормоностимулирующим препаратом, благодаря которому девочка выросла на 18 см, сейчас ее рост – 145 см. Для завершения курса лечения Ульяне необходим еще один курс препарата. Девочка живет вдвоем с бабушкой, весь их доход – крошечная пенсия. Денег на дорогое лекарство нет.

«Обещаю вырасти на 5 см»

Опубликовано 15 июня 2018

Деньги собраны 9 июля 2018

Елена Колбасина

Заведующая отделением эндокринологии

Нижегородская областная детская клиническая больница (Нижний Новгород)

«Учитывая устойчивый положительный эффект и отсутствие осложнений, требуется продолжить лечение рекомбинантным гормоном роста – препаратом растан. Девочке необходим еще один годовой курс терапии, он станет завершающим. Прогноз благоприятный».

История болезни

3 августа 2018