Матвей Мирошин

226 000 руб. внесли родители Матвея
711 488 руб. собрали телезрители ГТРК «Санкт-Петербург»
Читатели vesti.ru собрали 242 189 руб.
54 562 руб. перечислено из средств, собранных для Степы Иванова
191 846 руб. перечислено из средств, собранных для Сони Новиковой
220 842 руб. собрали наши читатели

Наш сын знает, что тяжело болен и что лекарства от его болезни не существует. В пять лет Матвею стало трудно ходить – он часто падал, не всегда мог сам встать. После длительных обследований врачи поставили страшный диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. При этом заболевании постепенно атрофируются все мышцы, в том числе органов дыхания и сердца. К семи годам сын полностью потерял способность двигаться. Но сохранил ясный ум. Настоящая радость для Матвея – книги, он очень много читает. Однако состояние сына ухудшается с каждым днем. В феврале этого года Матвей заболел обструктивным бронхитом, начались приступы удушающего кашля. Сына положили в Детскую городскую больницу (ДГБ) №1 Санкт-Петербурга, у Матвея дважды происходила остановка дыхания. Сына подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Врачи сказали, что самостоятельно дышать Матвей уже не сможет. И мы с мужем решили, что наполним каждый день нашего ребенка радостью, вопреки всему. Сын в больнице уже два месяца. Он не может дышать без ИВЛ. Врачи выпишут его, если у нас дома будет портативный аппарат ИВЛ. Но государством такой прибор не предоставляется. А стоит огромных денег, купить его нам не по силам. Прошу, помогите, пожалуйста! Варвара Мирошина, Санкт-Петербург.